Zobrazeno 1 - 3
of 3
pro vyhledávání: '"Niida, Yo"'
Publikováno v:
Hereditary Genetics.
Greig cephalopolysyndactyly syndrome (GCPS) is an autosomal dominant disease, characterized by polysyndactyly, macrocephaly and facial dysmorphisms. GCPS can appear both by point mutations of GLI3 or contiguous gene deletion of 7p13 (GCPS-CGS). We re
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Cytogenetic & Genome Research; Jan2018, Vol. 153 Issue 2, p56-65, 10p, 1 Black and White Photograph, 3 Diagrams, 1 Chart