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Autor:
Gouronc A; Laboratoires de Diagnostic Génétique, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Strasbourg, France., Zilliox V; Unité Fonctionnelle de Bioinformatique Médicale appliquée au diagnostic (UF7363), Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Strasbourg, France., Jacquemont ML; UF de Génétique Médicale, GHSR, CHU de La Réunion, Saint Pierre, La Réunion, France., Darcel F; Service des Maladies Neurologiques Rares, GHSR, CHU de La Réunion, Saint Pierre, La Réunion, France., Leuvrey AS; Laboratoires de Diagnostic Génétique, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Strasbourg, France., Nourisson E; Laboratoires de Diagnostic Génétique, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Strasbourg, France., Antin M; Laboratoires de Diagnostic Génétique, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Strasbourg, France., Alessandri JL; Pole Femme-Mère-Enfants, CH Félix Guyon, CHU de La Réunion, Saint-Denis, La Réunion, France., Doray B; Service de Génétique, CH Félix Guyon, CHU de La Réunion, Saint-Denis, La Réunion, France., Gueguen P; Service de Génétique, CH Félix Guyon, CHU de La Réunion, Saint-Denis, La Réunion, France., Payet F; Service de Génétique, CH Félix Guyon, CHU de La Réunion, Saint-Denis, La Réunion, France., Randrianaivo H; UF de Génétique Médicale, GHSR, CHU de La Réunion, Saint Pierre, La Réunion, France., Stoetzel C; Laboratoire de Génétique Médicale, INSERM, UMRS_1112, Institut de Génétique Médicale d'Alsace (IGMA), Université de Strasbourg Faculté de médecine de Strasbourg, Strasbourg, France., Scheidecker S; Laboratoires de Diagnostic Génétique, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Strasbourg, France.; Laboratoire de Génétique Médicale, INSERM, UMRS_1112, Institut de Génétique Médicale d'Alsace (IGMA), Université de Strasbourg Faculté de médecine de Strasbourg, Strasbourg, France., Flodrops H; Service de Pédiatrie, GHSR, CHU de La Réunion, Saint Pierre, La Réunion, France., Dollfus H; Laboratoire de Génétique Médicale, INSERM, UMRS_1112, Institut de Génétique Médicale d'Alsace (IGMA), Université de Strasbourg Faculté de médecine de Strasbourg, Strasbourg, France.; Centre de Référence pour les affections rares en génétique ophtalmologique, CARGO, Filière SENSGENE, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Strasbourg, France.; Service de Génétique Médicale, Institut de Génétique Médicale d'Alsace, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Strasbourg, France., Muller J; Laboratoires de Diagnostic Génétique, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Strasbourg, France.; Unité Fonctionnelle de Bioinformatique Médicale appliquée au diagnostic (UF7363), Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Strasbourg, France.; Laboratoire de Génétique Médicale, INSERM, UMRS_1112, Institut de Génétique Médicale d'Alsace (IGMA), Université de Strasbourg Faculté de médecine de Strasbourg, Strasbourg, France.
Publikováno v:
Clinical genetics [Clin Genet] 2020 Aug; Vol. 98 (2), pp. 166-171. Date of Electronic Publication: 2020 Jun 22.
Autor:
Van-Gils J; CHU Bordeaux, Service de Génétique Médicale, Bordeaux, France., Naudion S; CHU Bordeaux, Service de Génétique Médicale, Bordeaux, France., Toutain J; CHU Bordeaux, Service de Génétique Médicale, Bordeaux, France., Lancelot G; CHU Bordeaux, Service de Génétique Médicale, Bordeaux, France., Attié-Bitach T; Service d'Histologie, Embryologie, Cytogénétique, GH Necker-Enfants Malades, APHP, Paris, France., Blesson S; Foetopathologie, Service de Génétique, CHU de Tours, Tours, France., Demeer B; Génétique Clinique, Hôpital Nord, CHU Amiens Picardie, Amiens, France., Doray B; Fédération de Génétique, Hôpital de Hautepierre, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Strasbourg, France., Gonzales M; Service de Génétique et d'Embryologie Médicales, Hôpital Armand Trousseau, APHP, Paris, France., Martinovic J; Service d'Histologie, Embryologie, Cytogénétique, GH Necker-Enfants Malades, APHP, Paris, France., Whalen S; Département de Génétique, GH Pitié-Salpétrière, APHP, Paris, France., Taine L; CHU Bordeaux, Service de Génétique Médicale, Bordeaux, France., Arveiler B; CHU Bordeaux, Service de Génétique Médicale, Bordeaux, France.; Laboratoire MRGM, INSERM U1211, Université de Bordeaux, Bordeaux, France., Lacombe D; CHU Bordeaux, Service de Génétique Médicale, Bordeaux, France.; Laboratoire MRGM, INSERM U1211, Université de Bordeaux, Bordeaux, France., Fergelot P; CHU Bordeaux, Service de Génétique Médicale, Bordeaux, France.; Laboratoire MRGM, INSERM U1211, Université de Bordeaux, Bordeaux, France.
Publikováno v:
Clinical genetics [Clin Genet] 2019 Mar; Vol. 95 (3), pp. 420-426. Date of Electronic Publication: 2019 Jan 11.
Autor:
Petit F; Service de Génétique Clinique, Hôpital Jeanne de Flandre, CHRU Lille, Lille, France; Laboratoire de Biologie Moléculaire, Centre de Biologie Pathologie, CHRU Lille, Lille, France; Université Lille Nord de France., Escande F, Jourdain AS, Porchet N, Amiel J, Doray B, Delrue MA, Flori E, Kim CA, Marlin S, Robertson SP, Manouvrier-Hanu S, Holder-Espinasse M
Publikováno v:
Clinical genetics [Clin Genet] 2014 Sep; Vol. 86 (3), pp. 246-51. Date of Electronic Publication: 2013 Sep 12.
Autor:
Nemos C; Laboratoire de génétique médicale, EA 4002, Vandoeuvre-les-Nancy, France., Lambert L, Giuliano F, Doray B, Roubertie A, Goldenberg A, Delobel B, Layet V, N'guyen MA, Saunier A, Verneau F, Jonveaux P, Philippe C
Publikováno v:
Clinical genetics [Clin Genet] 2009 Oct; Vol. 76 (4), pp. 357-71.
Publikováno v:
Archives of dermatology [Arch Dermatol] 2006 Nov; Vol. 142 (11), pp. 1509.