Zobrazeno 1 - 10
of 16
pro vyhledávání: '"Webster, Andrew R."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Mackay, Donna S, Henderson, Robert H, Sergouniotis, Panagiotis I, Li, Zheng, Moradi, Phillip, Holder, Graham E, Waseem, Naushin, Bhattacharya, Shomi S, Aldahmesh, Mohammed A, Alkuraya, Fowzan S, Meyer, Brian, Webster, Andrew R, Moore, Anthony T
Publikováno v:
Molecular Vision
Purpose To report the clinical phenotype in patients with a retinal dystrophy associated with novel mutations in the MER tyrosine kinase (MERTK) gene. Methods A consanguineous family of Middle Eastern origin was identified, and affected members under
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::88a6376cdbb2aa1a64e53a24753ca025
https://escholarship.org/uc/item/0037f4t1
https://escholarship.org/uc/item/0037f4t1
Autor:
Henderson, Robert H, Li, Zheng, Abd El Aziz, Mai M, Mackay, Donna S, Eljinini, Mohammad A, Zeidan, Marwan, Moore, Anthony T, Bhattacharya, Shomi S, Webster, Andrew R
PurposeTo describe the clinical findings and mutations in affected members of two families with an autosomal recessive retinal dystrophy associated with mutations in the protocadherin-21 (PCDH21) gene.MethodsA full genome scan of members of two consa
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::23f6a75633f1e6150a05df6149059a66
https://escholarship.org/uc/item/8d6370mt
https://escholarship.org/uc/item/8d6370mt
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.