Zobrazeno 1 - 10
of 38
pro vyhledávání: '"Tuttolomondo, A"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Neural Regeneration Research, Vol 16, Iss 11, Pp 2154-2158 (2021)
Ischemic stroke occurs under a variety of clinical conditions and has different pathogeneses, resulting in necrosis of brain parenchyma. Stroke pathogenesis is characterized by neuroinflammation and endothelial dysfunction. Some of the main processes
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/bcc0c13729e34c279b53e1792b2b9c4d
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences, Vol 23, Iss 24, p 15722 (2022)
Vascular diseases of the elderly are a topic of enormous interest in clinical practice, as they have great epidemiological significance and lead to ever-increasing healthcare expenditures. The mechanisms underlying these pathologies have been increas
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b39f9037bdb5413aabbd1e4e36c01c72
Autor:
Tiziana Di Chiara, Alessandro Del Cuore, Mario Daidone, Stefania Scaglione, Rosario Luca Norrito, Maria Grazia Puleo, Rosario Scaglione, Antonio Pinto, Antonino Tuttolomondo
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences, Vol 23, Iss 5, p 2445 (2022)
There is growing evidence that hypertension is the most important vascular risk factor for the development and progression of cardiovascular and cerebrovascular diseases. The brain is an early target of hypertension-induced organ damage and may manif
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a9f2f1bc7a10437b8b7173e94bf37bf8
Autor:
Antonino Tuttolomondo, Irene Simonetta, Renata Riolo, Federica Todaro, Tiziana Di Chiara, Salvatore Miceli, Antonio Pinto
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences, Vol 22, Iss 18, p 10088 (2021)
Anderson–Fabry disease (AFD) is a rare disease with an incidenceof approximately 1:117,000 male births. Lysosomal accumulation of globotriaosylceramide (Gb3) is the element characterizing Fabry disease due to a hereditary deficiency α-galactosidas
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e6f22f7dfb484928a67e7e51c5a8edcb
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Current Pharmaceutical Design. 26:4209-4219
Stroke is a heterogeneous disease, and within the broad category of brain ischemia and its subtypes vary dramatically in its etiology. : The endothelium can regulate the vascular homeostasis by modulating processes of vascular dilation and constricti
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Salvatore Miceli, Antonio Pinto, Tiziana Di Chiara, Antonino Tuttolomondo, Renata Riolo, Federica Todaro, Irene Simonetta
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences, Vol 22, Iss 10088, p 10088 (2021)
International Journal of Molecular Sciences
International Journal of Molecular Sciences
Anderson–Fabry disease (AFD) is a rare disease with an incidenceof approximately 1:117,000 male births. Lysosomal accumulation of globotriaosylceramide (Gb3) is the element characterizing Fabry disease due to a hereditary deficiency α-galactosidas
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8e098a5fd2f7ddaada30142ee025af45
http://hdl.handle.net/10447/523194
http://hdl.handle.net/10447/523194
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.