Zobrazeno 1 - 10
of 21
pro vyhledávání: '"Fabio G."'
Autor:
Micciarelli M; Department of Physics, University of Naples Federico II , Via Cintia, 26, 80126 Napoli, Italy., Valadan M, Della Ventura B, Di Fabio G, De Napoli L, Bonella S, Röthlisberger U, Tavernelli I, Altucci C, Velotta R
Publikováno v:
The journal of physical chemistry. B [J Phys Chem B] 2014 May 15; Vol. 118 (19), pp. 4983-92. Date of Electronic Publication: 2014 May 02.
Autor:
Moggio L; Dipartimento di Scienze Ambientali, Seconda Università di Napoli, Caserta, Italy., De Napoli L, Di Blasio B, Di Fabio G, D'Onofrio J, Montesarchio D, Messere A
Publikováno v:
Organic letters [Org Lett] 2006 May 11; Vol. 8 (10), pp. 2015-8.
Autor:
Barone G; Dipartimento di Chimica, Università degli Studi di Napoli Federico II, Napoli, Italy., De Napoli L, Di Fabio G, Erra E, Giancola C, Messere A, Montesarchio D, Petraccone L, Piccialli G
Publikováno v:
Nucleosides, nucleotides & nucleic acids [Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids] 2003 May-Aug; Vol. 22 (5-8), pp. 1089-91.
Autor:
Barone G; Dipartimento di Chimica, Università di Napoli 'Federico II', Via Cinthia, 4, Complesso Universitario di Monte S. Angelo, I-80126, Napoli, Italy., De Napoli L, Di Fabio G, Giancola C, Messere A, Montesarchio D, Petraccone L, Piccialli G
Publikováno v:
Bioorganic & medicinal chemistry [Bioorg Med Chem] 2001 Nov; Vol. 9 (11), pp. 2895-900.
Autor:
Daniela Montesarchio, De Napoli L, Anna Messere, Di Fabio G, Moggio L, Di Blasio B, Jennifer D'Onofrio
A new and versatile on-line automated solid-phase approach to obtain cyclic PNA (I and III) and cyclic PNA-DNA chimeras (II) in highly pure form has been developed. Starting from a Tentagel matrix functionalized with a 3-chloro-4-hydroxyphenylacetic
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::d9cd201ef14ffd311a64dcdfcfd06b0b
http://hdl.handle.net/11591/190019
http://hdl.handle.net/11591/190019
Publikováno v:
Scopus-Elsevier
Gluco- and ribosylation of the bases of sugar protected inosine and uridine were investigated, obtaining only adducts with beta -configuration at thenew glycosidic carbon; stereospecific insertion of a sugar moiety at the 1-N of inosine was achieved
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::999e700eebb03f37cc9d3f1fdae3df0a
http://hdl.handle.net/11591/219589
http://hdl.handle.net/11591/219589
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.