Zobrazeno 1 - 6
of 6
pro vyhledávání: '"Jun, Gyungah R."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ma, Yiyi, Jun, Gyungah R, Chung, Jaeyoon, Zhang, Xiaoling, Kunkle, Brian W, Naj, Adam C, White, Charles C, Bennett, David A, De Jager, Philip L, Alzheimer’s Disease Genetics Consortium, Mayeux, Richard, Haines, Jonathan L, Pericak-Vance, Margaret A, Schellenberg, Gerard D, Farrer, Lindsay A, Lunetta, Kathryn L
Publikováno v:
Aging cell, vol 18, iss 4
CpG-related single nucleotide polymorphisms (CGS) have the potential to perturb DNA methylation; however, their effects on Alzheimer disease (AD) risk have not been evaluated systematically. We conducted a genome-wide association study using a slidin
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::101a2e3e5957ee12f3ec1fa2f46759c6
https://escholarship.org/uc/item/0wg778wj
https://escholarship.org/uc/item/0wg778wj
Autor:
Jun, Gyungah R, Chung, Jaeyoon, Mez, Jesse, Barber, Robert, Beecham, Gary W, Bennett, David A, Buxbaum, Joseph D, Byrd, Goldie S, Carrasquillo, Minerva M, Crane, Paul K, Cruchaga, Carlos, De Jager, Philip, Ertekin-Taner, Nilufer, Evans, Denis, Fallin, M Danielle, Foroud, Tatiana M, Friedland, Robert P, Goate, Alison M, Graff-Radford, Neill R, Hendrie, Hugh, Hall, Kathleen S, Hamilton-Nelson, Kara L, Inzelberg, Rivka, Kamboh, M Ilyas, Kauwe, John SK, Kukull, Walter A, Kunkle, Brian W, Kuwano, Ryozo, Larson, Eric B, Logue, Mark W, Manly, Jennifer J, Martin, Eden R, Montine, Thomas J, Mukherjee, Shubhabrata, Naj, Adam, Reiman, Eric M, Reitz, Christiane, Sherva, Richard, St George-Hyslop, Peter H, Thornton, Timothy, Younkin, Steven G, Vardarajan, Badri N, Wang, Li-San, Wendlund, Jens R, Winslow, Ashley R, Alzheimer's Disease Genetics Consortium, Haines, Jonathan, Mayeux, Richard, Pericak-Vance, Margaret A, Schellenberg, Gerard, Lunetta, Kathryn L, Farrer, Lindsay A
Publikováno v:
Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association, vol 13, iss 7
IntroductionGenetic loci for Alzheimer's disease (AD) have been identified in whites of European ancestry, but the genetic architecture of AD among other populations is less understood.MethodsWe conducted a transethnic genome-wide association study (
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::6e056734c446a889dcca548b98af5999
https://escholarship.org/uc/item/23k8v15w
https://escholarship.org/uc/item/23k8v15w
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Eric M, Reiman, Joseph F, Arboleda-Velasquez, Yakeel T, Quiroz, Matthew J, Huentelman, Thomas G, Beach, Richard J, Caselli, Yinghua, Chen, Yi, Su, Amanda J, Myers, John, Hardy, Jean, Paul Vonsattel, Steven G, Younkin, David A, Bennett, Philip L, De Jager, Eric B, Larson, Paul K, Crane, C Dirk, Keene, M Ilyas, Kamboh, Julia K, Kofler, Linda, Duque, John R, Gilbert, Harry E, Gwirtsman, Joseph D, Buxbaum, Dennis W, Dickson, Matthew P, Frosch, Bernardino F, Ghetti, Kathryn L, Lunetta, Li-San, Wang, Bradley T, Hyman, Walter A, Kukull, Tatiana, Foroud, Jonathan L, Haines, Richard P, Mayeux, Margaret A, Pericak-Vance, Julie A, Schneider, John Q, Trojanowski, Lindsay A, Farrer, Gerard D, Schellenberg, Gary W, Beecham, Thomas J, Montine, Gyungah R, Jun, Yi, Zhao
Publikováno v:
Nature Communications
Nature communications, vol 11, iss 1
Nature Communications, Vol 11, Iss 1, Pp 1-11 (2020)
Nature communications, vol 11, iss 1
Nature Communications, Vol 11, Iss 1, Pp 1-11 (2020)
Each additional copy of the apolipoprotein E4 (APOE4) allele is associated with a higher risk of Alzheimer’s dementia, while the APOE2 allele is associated with a lower risk of Alzheimer’s dementia, it is not yet known whether APOE2 homozygotes h