Zobrazeno 1 - 10
of 20
pro vyhledávání: '"Holmans, Peter A."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Rees, Elliott, Carrera, Noa, Morgan, Joanne, Hambridge, Kirsty, Escott-Price, Valentina, Pocklington, Andrew J., Richards, Alexander L., Pardiñas, Antonio F., McDonald, Colm, Donohoe, Gary, Morris, Derek W., Kenny, Elaine, Kelleher, Eric, Gill, Michael, Corvin, Aiden, Kirov, George, Walters, James T.R., Holmans, Peter, Owen, Michael J., O’Donovan, Michael C.
Publikováno v:
Biological Psychiatry, 85(7), 554-562. ELSEVIER SCIENCE INC
Biological Psychiatry
Biological Psychiatry
BACKGROUND: Sequencing studies have pointed to the involvement in schizophrenia of rare coding variants in neuronally expressed genes, including activity-regulated cytoskeleton-associated protein (ARC) and N-methyl-D-aspartate receptor (NMDAR) comple
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::d18cebbf24916d30b90415b26487253d
https://research.rug.nl/en/publications/d5b16a12-58ce-4f18-8ebe-37179debda5f
https://research.rug.nl/en/publications/d5b16a12-58ce-4f18-8ebe-37179debda5f
Autor:
Pardiñas, Antonio F, Holmans, Peter, Han, Jun, Nothen, Markus, Goate, Alison, Cruchaga, Carlos, Nowotny, Petra, Morris, John C, Mayo, Kevin, O'Donovan, Michael, Owen, Michael, Williams, Julie, Hubbard, Leon, Achilla, Evanthia, Agerbo, Esben, Barr, Cathy L, Böttger, Theresa Wimberly, Breen, Gerome, Cohen, Dan, Collier, David A, Curran, Sarah, Dempster, Emma, Dima, Danai, Lynham, Amy, Sabes-Figuera, Ramon, Flanagan, Robert J, Frangou, Sophia, Frank, Josef, Gasse, Christiane, Gaughran, Fiona, Giegling, Ina, Grove, Jakob, Hannon, Eilis, Hartmann, Annette M, Mantripragada, Kiran, Heißerer, Barbara, Helthuis, Marinka, Horsdal, Henriette Thisted, Ingimarsson, Oddur, Jollie, Karel, Kennedy, James L, Köhler, Ole, Konte, Bettina, Lang, Maren, Legge, Sophie E, Rees, Elliott, Lewis, Cathryn, MacCabe, James, Malhotra, Anil K, McCrone, Paul, Meier, Sandra M, Mill, Jonathan, Mors, Ole, Mortensen, Preben Bo, Nöthen, Markus M, O'Donovan, Michael C, MacCabe, James H, Owen, Michael J, Pedersen, Carsten B, Rietschel, Marcella, Rujescu, Dan, Schwalber, Ameli, Sigurdsson, Engilbert, Sørensen, Holger J, Spencer, Benjamin, Stefansson, Hreinn, McCarroll, Steven A, Støvring, Henrik, Strohmaier, Jana, Sullivan, Patrick, Vassos, Evangelos, Verbelen, Moira, Walters, James T R, Werge, Thomas, Baune, Bernhard T, Byrne, Enda M, Pocklington, Andrew J, Dannlowski, Udo, Eley, Thalia C, Hayward, Caroline, Martin, Nicholas G, McIntosh, Andrew M, Plomin, Robert, Porteous, David J, Wray, Naomi R, Caballero, Armando, Geschwind, Daniel H, Escott-Price, Valentina, Huckins, Laura M, Ruderfer, Douglas M, Santiago, Enrique, Sklar, Pamela, Stahl, Eli A, Won, Hyejung, Als, Thomas D, Andreassen, Ole A, Bækvad-Hansen, Marie, Ripke, Stephan, Pedersen, Carsten Bøcker, Børglum, Anders D, Bybjerg-Grauholm, Jonas, Djurovic, Srdjan, Durmishi, Naser, Pedersen, Marianne Giørtz, Golimbet, Vera, Hougaard, David M, Carrera, Noa, Mattheisen, Manuel, Molden, Espen, Nordentoft, Merete, Pejovic-Milovancevic, Milica, Silagadze, Teimuraz, Hansen, Christine Søholm, Stefansson, Kari, Steinberg, Stacy, Tosato, Sarah, Consortium, GERAD1, Consortium, CRESTAR, Kirov, George, Bishop, Sophie, Harold, Denise, Sims, Rebecca, Gerrish, Amy, Chapman, Jade, Abraham, Richard, Hollingworth, Paul, Pahwa, Jaspreet, Denning, Nicola, Cameron, Darren, Thomas, Charlene, Taylor, Sarah, Powell, John, Proitsi, Petroula, Lupton, Michelle, Lovestone, Simon, Passmore, Peter, Craig, David, McGuinness, Bernadette, Johnston, Janet, Hamshere, Marian L, Todd, Stephen, Maier, Wolfgang, Jessen, Frank, Heun, Reiner, Schurmann, Britta, Ramirez, Alfredo, Becker, Tim, Herold, Christine, Lacour, André, Drichel, Dmitriy
Publikováno v:
Pardiñas, A F, Holmans, P, Pocklington, A J, Escott-Price, V, Ripke, S, Carrera, N, Legge, S E, Bishop, S, Cameron, D, Hamshere, M L, Han, J, Hubbard, L, Lynham, A, Mantripragada, K, Rees, E, MacCabe, J H, McCarroll, S A, Baune, B T, Breen, G, Byrne, E M, Dannlowski, U, Eley, T C, Hayward, C, Martin, N G, McIntosh, A M, Plomin, R, Porteous, D J, Wray, N R, Caballero, A, Geschwind, D H, Huckins, L M, Ruderfer, D M, Santiago, E, Sklar, P, Stahl, E A, Won, H, Agerbo, E, Als, T D, Andreassen, O A, Bækvad-Hansen, M, Mortensen, P B, Pedersen, C B, Børglum, A D, Bybjerg-Grauholm, J, Djurovic, S, Durmishi, N, Pedersen, M G, Golimbet, V, Grove, J, Collier, D A 2018, ' Common schizophrenia alleles are enriched in mutation-intolerant genes and in regions under strong background selection ', Nature Genetics, vol. 50, pp. 381–389 . https://doi.org/10.1038/s41588-018-0059-2
Nature genetics 50(3), 381-389 (2018). doi:10.1038/s41588-018-0059-2
Pardiñas, A F, Holmans, P A, Pocklington, A J, Escott-Price, V, Ripke, S, Carrera, N, Legge, S E, Bishop, S, Cameron, D, Hamshere, M L, Han, J, Hubbard, L, Lynham, A, Mantripragada, K, Rees, E, MacCabe, J H, McCarroll, S A, Baune, B T, Breen, G, Byrne, E M, Dannlowski, U, Eley, T C, Hayward, C, Martin, N G, McIntosh, A M, Plomin, R, Porteous, D J, Wray, N R, Caballero, A, Geschwind, D H, Huckins, L M, Ruderfer, D M, Santiago, E, Sklar, P, Stahl, E A, Won, H, Agerbo, E, Als, T D, Andreassen, O A, Bækvad-Hansen, M, Mortensen, P B, Pedersen, C B, Børglum, A D, Bybjerg-Grauholm, J, Djurovic, S, Durmishi, N, Pedersen, M G, Golimbet, V & Grove, J & Hougaard, D M 2018, ' Common schizophrenia alleles are enriched in mutation-intolerant genes and in regions under strong background selection ', Nature Genetics . https://doi.org/10.1038/s41588-018-0059-2
GERAD1 Consortium: 2018, ' Common schizophrenia alleles are enriched in mutation-intolerant genes and in regions under strong background selection ', Nature Genetics, vol. 50, no. 3, pp. 381-389 . https://doi.org/10.1038/s41588-018-0059-2
Nature genetics 50(3), 381-389 (2018). doi:10.1038/s41588-018-0059-2
Pardiñas, A F, Holmans, P A, Pocklington, A J, Escott-Price, V, Ripke, S, Carrera, N, Legge, S E, Bishop, S, Cameron, D, Hamshere, M L, Han, J, Hubbard, L, Lynham, A, Mantripragada, K, Rees, E, MacCabe, J H, McCarroll, S A, Baune, B T, Breen, G, Byrne, E M, Dannlowski, U, Eley, T C, Hayward, C, Martin, N G, McIntosh, A M, Plomin, R, Porteous, D J, Wray, N R, Caballero, A, Geschwind, D H, Huckins, L M, Ruderfer, D M, Santiago, E, Sklar, P, Stahl, E A, Won, H, Agerbo, E, Als, T D, Andreassen, O A, Bækvad-Hansen, M, Mortensen, P B, Pedersen, C B, Børglum, A D, Bybjerg-Grauholm, J, Djurovic, S, Durmishi, N, Pedersen, M G, Golimbet, V & Grove, J & Hougaard, D M 2018, ' Common schizophrenia alleles are enriched in mutation-intolerant genes and in regions under strong background selection ', Nature Genetics . https://doi.org/10.1038/s41588-018-0059-2
GERAD1 Consortium: 2018, ' Common schizophrenia alleles are enriched in mutation-intolerant genes and in regions under strong background selection ', Nature Genetics, vol. 50, no. 3, pp. 381-389 . https://doi.org/10.1038/s41588-018-0059-2
Schizophrenia is a debilitating psychiatric condition often associated with poor quality of life and decreased life expectancy. Lack of progress in improving treatment outcomes has been attributed to limited knowledge of the underlying biology, altho
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::14837d7d6a1cc02387718a4222dea866
https://kclpure.kcl.ac.uk/en/publications/771f5472-29c0-4a55-9c80-2687362a1edd
https://kclpure.kcl.ac.uk/en/publications/771f5472-29c0-4a55-9c80-2687362a1edd
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Rees, Elliott, Kirov, George, Walters, James Tynan Rhys, Richards, Alexander, Howrigan, D., Kavanagh, D. H., Pocklington, Andrew, Fromer, M., Ruderfer, D..M., Georgieva, Lyudmila, Carrera, Noa, Gormley, P., Palta, P., Williams, H., Dwyer, S., Johnson, J. S., Roussos, P., Barker, D. D., Banks, E., Milanova, V., Rose, S .A., Chambert, K., Mahajan, M, Scolnick, E. M., Moran, J. L., Tsuang, M. T., Glatt, S. J., Chen, W. J., Hwu, H.-G., Faraone, Stephen V., Roe, Cheri A., Chandler, Sharon D., Liu, Chih-Min, Liu, Chen-Chung, Yeh, Ling-Ling, Ouyang, Wen-Chen, Chan, Hung-Yu, Chen, Chun-Ying, Neale, B. M., Palotie, A., Sklar, P., Purcell, S. M., McCarroll, S .A., Holmans, Peter Alan, Owen, Michael John, O'Donovan, Michael Conlon
Publikováno v:
Translational Psychiatry
Translational psychiatry, vol 5, iss 7
Translational psychiatry, vol 5, iss 7
Genetic associations involving both rare and common alleles have been reported for schizophrenia but there have been no systematic scans for rare recessive genotypes using fully phased trio data. Here, we use exome sequencing in 604 schizophrenia pro
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.