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Autor:
Roy AS; Univ. Lille, CNRS, UMR 8576 - UGSF - Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle, F-59000, Lille, France., Miskinyte S; Laboratory of Genetic Skin Diseases, INSERM UMR1163 Imagine Institute, Paris, France; University Paris Descartes - Sorbonne Paris Cité, Paris, France., Garat A; Univ. Lille, CHU Lille, Institut Pasteur de Lille, EA 4483 - IMPECS - IMPact de l'Environnement Chimique sur la Santé Humaine, F-59000, Lille, France., Hovnanian A; Laboratory of Genetic Skin Diseases, INSERM UMR1163 Imagine Institute, Paris, France; University Paris Descartes - Sorbonne Paris Cité, Paris, France; Department of Genetics, Necker-Enfants Malades Hospital, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, France., Krzewinski-Recchi MA; Univ. Lille, CNRS, UMR 8576 - UGSF - Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle, F-59000, Lille, France., Foulquier F; Univ. Lille, CNRS, UMR 8576 - UGSF - Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle, F-59000, Lille, France. Electronic address: francois.foulquier@univ-lille.fr.
Publikováno v:
Biochimie [Biochimie] 2020 Jul; Vol. 174, pp. 159-170. Date of Electronic Publication: 2020 Apr 23.
Autor:
Marie-Ange Krzewinski-Recchi, S. Miskinyte, Anne Garat, François Foulquier, Alain Hovnanian, Anne-Sophie Roy
Publikováno v:
Biochimie
Biochimie, 2020, Biochimie, 174, pp.159-170. ⟨10.1016/j.biochi.2020.04.017⟩
Biochimie, 2020, Biochimie, 174, pp.159-170. ⟨10.1016/j.biochi.2020.04.017⟩
International audience; TMEM165 is a Golgi protein whose deficiency causes a Congenital Disorder of Glycosylation (CDG). We have demonstrated that Mn2+ supplementation could suppress the glycosylation defects observed in TMEM165-deficient cells and t