Zobrazeno 1 - 10
of 21
pro vyhledávání: '"McCarty, Catherine A."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Schmidt, Amand F., Swerdlow, Daniel I., Holmes, Michael V., Patel, Riyaz S., Fairhurst-Hunter, Zammy, Lyall, Donald M., Hartwig, Fernando Pires, Horta, Bernardo Lessa, Hyppönen, Elina, Power, Christine, Moldovan, Max, van Iperen, Erik, Hovingh, G. Kees, Demuth, Ilja, Norman, Kristina, Steinhagen-Thiessen, Elisabeth, Demuth, Juri, Bertram, Lars, Liu, Tian, Coassin, Stefan, Willeit, Johann, Kiechl, Stefan, Willeit, Karin, Mason, Dan, Wright, John, Morris, Richard, Wanamethee, Goya, Whincup, Peter, Ben-Shlomo, Yoav, McLachlan, Stela, Price, Jackie F., Kivimaki, Mika, Welch, Catherine, Sanchez-Galvez, Adelaida, Marques-Vidal, Pedro, Nicolaides, Andrew, Panayiotou, Andrie G., Onland-Moret, N. Charlotte, van der Schouw, Yvonne T., Matullo, Giuseppe, Fiorito, Giovanni, Guarrera, Simonetta, Sacerdote, Carlotta, Wareham, Nicholas J., Langenberg, Claudia, Scott, Robert, Luan, Jian'an, Bobak, Martin, Malyutina, Sofia, Pająk, Andrzej, Kubinova, Ruzena, Tamosiunas, Abdonas, Pikhart, Hynek, Husemoen, Lise Lotte Nystrup, Garup, Niels, Pedersen, Oluf, Hansen, Torben, Linneberg, Allan, Simonsen, Kenneth Starup, Cooper, Jackie, Humphries, Steve E., Brilliant, Murray, Kitchner, Terrie, Hakonarson, Hakon, Carrell, David S., McCarty, Catherine A., Kirchner, H. Lester, Larson, Eric B., Crosslin, David R., de Andrade, Mariza, Roden, Dan M., Denny, Joshua C., Carty, Cara, Hancock, Stephen, Attia, John, Holliday, Elizabeth, O'Donnell, Martin, Yusuf, Salim, Chong, Michael, Pare, Guillaume, van der Harst, Pim, Said, M. Abdullah, Eppinga, Ruben N., Verweij, Niek, Snieder, Harold, Christen, Tim, Mook-Kanamori, Dennis O., Gustafsson, Stefan, Lind, Lars, Ingelsson, Erik, Pazoki, Raha, Franco, Oscar, Hofman, Albert, Uitterlinden, Andre, Dehghan, Abbas, Teumer, Alexander, Baumeister, Sebastian, Dörr, Marcus, Lerch, Markus M., Völker, Uwe, Völzke, Henry, Ward, Joey, Pell, Jill P., Smith, Daniel J., Meade, Tom, Maitland-van der Zee, Anke H., Baranova, Ekaterina V., Young, Robin, Ford, Ian, Campbell, Archie, Padmanabhan, Sandosh, Bots, Michiel L., Grobbee, Diederick E., Froguel, Philippe, Thuillier, Dorothée, Balkau, Beverley, Bonnefond, Amélie, Cariou, Bertrand, Smart, Melissa, Bao, Yanchun, Kumari, Meena, Mahajan, Anubha, Ridker, Paul M., Chasman, Daniel I., Reiner, Alex P., Lange, Leslie A., Ritchie, Marylyn D., Asselbergs, Folkert, Casas, Juan-Pablo, Keating, Brendan J., Preiss, David, Hingorani, Aroon D., Sattar, Naveed
Publikováno v:
The Lancet Diabetes & Endocrinology
Schmidt, A F, Swerdlow, D I, Holmes, M V, Patel, R S, Fairhurst-hunter, Z, Lyall, D M, Hartwig, F P, Horta, B L, Hyppönen, E, Power, C, Moldovan, M, Van Iperen, E, Hovingh, G K, Demuth, I, Norman, K, Steinhagen-thiessen, E, Demuth, J, Bertram, L, Liu, T, Coassin, S, Willeit, J, Kiechl, S, Willeit, K, Mason, D, Wright, J, Morris, R, Wanamethee, G, Whincup, P, Ben-shlomo, Y, Mclachlan, S, Price, J F, Kivimaki, M, Welch, C, Sanchez-galvez, A, Marques-vidal, P, Nicolaides, A, Panayiotou, A G, Onland-moret, N C, Van Der Schouw, Y T, Matullo, G, Fiorito, G, Guarrera, S, Sacerdote, C, Wareham, N J, Langenberg, C, Scott, R, Luan, J, Bobak, M, Malyutina, S, Pająk, A, Kubinova, R, Tamosiunas, A, Pikhart, H, Husemoen, L L N, Grarup, N, Pedersen, O, Hansen, T, Linneberg, A, Simonsen, K S, Cooper, J, Humphries, S E, Brilliant, M, Kitchner, T, Hakonarson, H, Carrell, D S, Mccarty, C A, Kirchner, H L, Larson, E B, Crosslin, D R, De Andrade, M, Roden, D M, Denny, J C, Carty, C, Hancock, S, Attia, J, Holliday, E, Donnell, M O, Yusuf, S, Chong, M, Pare, G, Van Der Harst, P, Said, M A, Eppinga, R N, Verweij, N, Snieder, H, Christen, T, Mook-kanamori, D O, Gustafsson, S, Lind, L, Ingelsson, E, Pazoki, R, Franco, O, Hofman, A, Uitterlinden, A, Dehghan, A, Teumer, A, Baumeister, S, Dörr, M, Lerch, M M, Völker, U, Völzke, H, Ward, J, Pell, J P, Smith, D J, Meade, T, Maitland-van Der Zee, A H, Baranova, E V, Young, R, Ford, I, Campbell, A, Padmanabhan, S, Bots, M L, Grobbee, D E, Froguel, P, Thuillier, D, Balkau, B, Bonnefond, A, Cariou, B, Smart, M, Bao, Y, Kumari, M, Mahajan, A, Ridker, P M, Chasman, D I, Reiner, A P, Lange, L A, Ritchie, M D, Asselbergs, F W, Casas, J, Keating, B J, Preiss, D, Hingorani, A D & Sattar, N 2016, ' PCSK9 genetic variants and risk of type 2 diabetes: a mendelian randomisation study ', The Lancet Diabetes and Endocrinology . https://doi.org/10.1016/S2213-8587(16)30396-5
The lancet. Diabetes & endocrinology, vol. 5, no. 2, pp. 97-105
Schmidt, A F, Swerdlow, D I, Holmes, M V, Patel, R S, Fairhurst-Hunter, Z, Lyall, D M, Hartwig, F P, Horta, B L, Hyppönen, E, Power, C, Moldovan, M, van Iperen, E, Hovingh, G K, Demuth, I, Norman, K, Steinhagen-Thiessen, E, Demuth, J, Bertram, L, Liu, T, Coassin, S, Willeit, J, Kiechl, S, Willeit, K, Mason, D, Wright, J, Morris, R, Wanamethee, G, Whincup, P, Ben-Shlomo, Y, McLachlan, S, Price, J F, Kivimaki, M, Welch, C, Sanchez-Galvez, A, Marques-Vidal, P, Nicolaides, A, Panayiotou, A G, Onland-Moret, N C, van der Schouw, Y T, Matullo, G, Fiorito, G, Guarrera, S, Sacerdote, C, Wareham, N J, Langenberg, C, Scott, R, Luan, J, Bobak, M, Malyutina, S, Pajak, A, Kubinova, R, Tamosiunas, A, Pikhart, H, Husemoen, L L N, Grarup, N, Pedersen, O, Hansen, T, Linneberg, A, Simonsen, K S, Cooper, J, Humphries, S E, Brilliant, M, Kitchner, T, Hakonarson, H, Carrell, D S, McCarty, C A, Kirchner, H L, Larson, E B, Crosslin, D R, de Andrade, M, Roden, D M, Denny, J C, Carty, C, Hancock, S, Attia, J, Holliday, E, Donnell, M O, Yusuf, S, Chong, M, Pare, G, van der Harst, P, Said, M A, Eppinga, R N, Verweij, N, Snieder, H, Christen, T, Mook-Kanamori, D O, Gustafsson, S, Lind, L, Ingelsson, E, Pazoki, R, Franco, O, Hofman, A, Uitterlinden, A, Dehghan, A, Teumer, A, Baumeister, S, Dörr, M, Lerch, M M, Völker, U, Völzke, H, Ward, J, Pell, J P, Smith, D J, Meade, T, Maitland-van der Zee, A H, Baranova, E V, Young, R, Ford, I, Campbell, A, Padmanabhan, S, Bots, M L, Grobbee, D E, Froguel, P, Thuillier, D, Balkau, B, Bonnefond, A, Cariou, B, Smart, M, Bao, Y, Kumari, M, Mahajan, A, Ridker, P M, Chasman, D I, Reiner, A P, Lange, L A, Ritchie, M D, Asselbergs, F W, Casas, J P, Keating, B J, Preiss, D, Hingorani, A D & Sattar, N 2017, ' PCSK9 genetic variants and risk of type 2 diabetes : a Mendelian randomisation study ', Lancet Diabetes and Endocrinology, vol. 5, no. 2, pp. 97-105 . https://doi.org/10.1016/S2213-8587(16)30396-5
The Lancet Diabetes & Endocrinology, 5(2), 97–105. Elsevier BV
The Lancet Diabetes & Endocrinology, 5(2), 97-105. Elsevier
Schmidt, A F, Swerdlow, D I, Holmes, M V, Patel, R S, Fairhurst-Hunter, Z, Lyall, D M, Hartwig, F P, Horta, B L, Hyppönen, E, Power, C, Moldovan, M, van Iperen, E, Hovingh, G K, Demuth, I, Norman, K, Steinhagen-Thiessen, E, Demuth, J, Bertram, L, Liu, T, Coassin, S, Willeit, J, Kiechl, S, Willeit, K, Mason, D, Wright, J, Morris, R, Wanamethee, G, Whincup, P, Ben-Shlomo, Y, McLachlan, S, Price, J F, Kivimaki, M, Welch, C, Sanchez-Galvez, A, Marques-Vidal, P, Nicolaides, A, Panayiotou, A G, Onland-Moret, N C, van der Schouw, Y T, Matullo, G, Fiorito, G, Guarrera, S, Sacerdote, C, Wareham, N J, Langenberg, C, Scott, R, Luan, J, Bobak, M, Malyutina, S, Pajak, A, Kubinova, R, Tamosiunas, A, Pikhart, H, Husemoen, L L N, Grarup, N, Pedersen, O, Hansen, T, Linneberg, A, Simonsen, K S, Cooper, J, Humphries, S E, Brilliant, M, Kitchner, T, Hakonarson, H, Carrell, D S, McCarty, C A, Kirchner, H L, Larson, E B, Crosslin, D R, de Andrade, M, Roden, D M, Denny, J C, Carty, C, Hancock, S, Attia, J, Holliday, E, Donnell, M O, Yusuf, S, Chong, M, Pare, G, van der Harst, P, Said, M A, Eppinga, R N, Verweij, N, Snieder, H, Christen, T, Mook-Kanamori, D O, Gustafsson, S, Lind, L, Ingelsson, E, Pazoki, R, Franco, O, Hofman, A, Uitterlinden, A, Dehghan, A, Teumer, A, Baumeister, S, Dörr, M, Lerch, M M, Völker, U, Völzke, H, Ward, J, Pell, J P, Smith, D J, Meade, T, Maitland-van der Zee, A H, Baranova, E V, Young, R, Ford, I, Campbell, A, Padmanabhan, S, Bots, M L, Grobbee, D E, Froguel, P, Thuillier, D, Balkau, B, Bonnefond, A, Cariou, B, Smart, M, Bao, Y, Kumari, M, Mahajan, A, Ridker, P M, Chasman, D I, Reiner, A P, Lange, L A, Ritchie, M D, Asselbergs, F W, Casas, J P, Keating, B J, Preiss, D, Hingorani, A D & Sattar, N 2017, ' PCSK9 genetic variants and risk of type 2 diabetes : a mendelian randomisation study ' vol 5, no. 2, pp. 97-105 . DOI: 10.1016/S2213-8587(16)30396-5
Schmidt, A F, Swerdlow, D I, Holmes, M V, Patel, R S, Fairhurst-hunter, Z, Lyall, D M, Hartwig, F P, Horta, B L, Hyppönen, E, Power, C, Moldovan, M, Van Iperen, E, Hovingh, G K, Demuth, I, Norman, K, Steinhagen-thiessen, E, Demuth, J, Bertram, L, Liu, T, Coassin, S, Willeit, J, Kiechl, S, Willeit, K, Mason, D, Wright, J, Morris, R, Wanamethee, G, Whincup, P, Ben-shlomo, Y, Mclachlan, S, Price, J F, Kivimaki, M, Welch, C, Sanchez-galvez, A, Marques-vidal, P, Nicolaides, A, Panayiotou, A G, Onland-moret, N C, Van Der Schouw, Y T, Matullo, G, Fiorito, G, Guarrera, S, Sacerdote, C, Wareham, N J, Langenberg, C, Scott, R, Luan, J, Bobak, M, Malyutina, S, Pająk, A, Kubinova, R, Tamosiunas, A, Pikhart, H, Husemoen, L L N, Grarup, N, Pedersen, O, Hansen, T, Linneberg, A, Simonsen, K S, Cooper, J, Humphries, S E, Brilliant, M, Kitchner, T, Hakonarson, H, Carrell, D S, Mccarty, C A, Kirchner, H L, Larson, E B, Crosslin, D R, De Andrade, M, Roden, D M, Denny, J C, Carty, C, Hancock, S, Attia, J, Holliday, E, Donnell, M O, Yusuf, S, Chong, M, Pare, G, Van Der Harst, P, Said, M A, Eppinga, R N, Verweij, N, Snieder, H, Christen, T, Mook-kanamori, D O, Gustafsson, S, Lind, L, Ingelsson, E, Pazoki, R, Franco, O, Hofman, A, Uitterlinden, A, Dehghan, A, Teumer, A, Baumeister, S, Dörr, M, Lerch, M M, Völker, U, Völzke, H, Ward, J, Pell, J P, Smith, D J, Meade, T, Maitland-van Der Zee, A H, Baranova, E V, Young, R, Ford, I, Campbell, A, Padmanabhan, S, Bots, M L, Grobbee, D E, Froguel, P, Thuillier, D, Balkau, B, Bonnefond, A, Cariou, B, Smart, M, Bao, Y, Kumari, M, Mahajan, A, Ridker, P M, Chasman, D I, Reiner, A P, Lange, L A, Ritchie, M D, Asselbergs, F W, Casas, J, Keating, B J, Preiss, D, Hingorani, A D & Sattar, N 2016, ' PCSK9 genetic variants and risk of type 2 diabetes: a mendelian randomisation study ', The Lancet Diabetes and Endocrinology . https://doi.org/10.1016/S2213-8587(16)30396-5
The lancet. Diabetes & endocrinology, vol. 5, no. 2, pp. 97-105
Schmidt, A F, Swerdlow, D I, Holmes, M V, Patel, R S, Fairhurst-Hunter, Z, Lyall, D M, Hartwig, F P, Horta, B L, Hyppönen, E, Power, C, Moldovan, M, van Iperen, E, Hovingh, G K, Demuth, I, Norman, K, Steinhagen-Thiessen, E, Demuth, J, Bertram, L, Liu, T, Coassin, S, Willeit, J, Kiechl, S, Willeit, K, Mason, D, Wright, J, Morris, R, Wanamethee, G, Whincup, P, Ben-Shlomo, Y, McLachlan, S, Price, J F, Kivimaki, M, Welch, C, Sanchez-Galvez, A, Marques-Vidal, P, Nicolaides, A, Panayiotou, A G, Onland-Moret, N C, van der Schouw, Y T, Matullo, G, Fiorito, G, Guarrera, S, Sacerdote, C, Wareham, N J, Langenberg, C, Scott, R, Luan, J, Bobak, M, Malyutina, S, Pajak, A, Kubinova, R, Tamosiunas, A, Pikhart, H, Husemoen, L L N, Grarup, N, Pedersen, O, Hansen, T, Linneberg, A, Simonsen, K S, Cooper, J, Humphries, S E, Brilliant, M, Kitchner, T, Hakonarson, H, Carrell, D S, McCarty, C A, Kirchner, H L, Larson, E B, Crosslin, D R, de Andrade, M, Roden, D M, Denny, J C, Carty, C, Hancock, S, Attia, J, Holliday, E, Donnell, M O, Yusuf, S, Chong, M, Pare, G, van der Harst, P, Said, M A, Eppinga, R N, Verweij, N, Snieder, H, Christen, T, Mook-Kanamori, D O, Gustafsson, S, Lind, L, Ingelsson, E, Pazoki, R, Franco, O, Hofman, A, Uitterlinden, A, Dehghan, A, Teumer, A, Baumeister, S, Dörr, M, Lerch, M M, Völker, U, Völzke, H, Ward, J, Pell, J P, Smith, D J, Meade, T, Maitland-van der Zee, A H, Baranova, E V, Young, R, Ford, I, Campbell, A, Padmanabhan, S, Bots, M L, Grobbee, D E, Froguel, P, Thuillier, D, Balkau, B, Bonnefond, A, Cariou, B, Smart, M, Bao, Y, Kumari, M, Mahajan, A, Ridker, P M, Chasman, D I, Reiner, A P, Lange, L A, Ritchie, M D, Asselbergs, F W, Casas, J P, Keating, B J, Preiss, D, Hingorani, A D & Sattar, N 2017, ' PCSK9 genetic variants and risk of type 2 diabetes : a Mendelian randomisation study ', Lancet Diabetes and Endocrinology, vol. 5, no. 2, pp. 97-105 . https://doi.org/10.1016/S2213-8587(16)30396-5
The Lancet Diabetes & Endocrinology, 5(2), 97–105. Elsevier BV
The Lancet Diabetes & Endocrinology, 5(2), 97-105. Elsevier
Schmidt, A F, Swerdlow, D I, Holmes, M V, Patel, R S, Fairhurst-Hunter, Z, Lyall, D M, Hartwig, F P, Horta, B L, Hyppönen, E, Power, C, Moldovan, M, van Iperen, E, Hovingh, G K, Demuth, I, Norman, K, Steinhagen-Thiessen, E, Demuth, J, Bertram, L, Liu, T, Coassin, S, Willeit, J, Kiechl, S, Willeit, K, Mason, D, Wright, J, Morris, R, Wanamethee, G, Whincup, P, Ben-Shlomo, Y, McLachlan, S, Price, J F, Kivimaki, M, Welch, C, Sanchez-Galvez, A, Marques-Vidal, P, Nicolaides, A, Panayiotou, A G, Onland-Moret, N C, van der Schouw, Y T, Matullo, G, Fiorito, G, Guarrera, S, Sacerdote, C, Wareham, N J, Langenberg, C, Scott, R, Luan, J, Bobak, M, Malyutina, S, Pajak, A, Kubinova, R, Tamosiunas, A, Pikhart, H, Husemoen, L L N, Grarup, N, Pedersen, O, Hansen, T, Linneberg, A, Simonsen, K S, Cooper, J, Humphries, S E, Brilliant, M, Kitchner, T, Hakonarson, H, Carrell, D S, McCarty, C A, Kirchner, H L, Larson, E B, Crosslin, D R, de Andrade, M, Roden, D M, Denny, J C, Carty, C, Hancock, S, Attia, J, Holliday, E, Donnell, M O, Yusuf, S, Chong, M, Pare, G, van der Harst, P, Said, M A, Eppinga, R N, Verweij, N, Snieder, H, Christen, T, Mook-Kanamori, D O, Gustafsson, S, Lind, L, Ingelsson, E, Pazoki, R, Franco, O, Hofman, A, Uitterlinden, A, Dehghan, A, Teumer, A, Baumeister, S, Dörr, M, Lerch, M M, Völker, U, Völzke, H, Ward, J, Pell, J P, Smith, D J, Meade, T, Maitland-van der Zee, A H, Baranova, E V, Young, R, Ford, I, Campbell, A, Padmanabhan, S, Bots, M L, Grobbee, D E, Froguel, P, Thuillier, D, Balkau, B, Bonnefond, A, Cariou, B, Smart, M, Bao, Y, Kumari, M, Mahajan, A, Ridker, P M, Chasman, D I, Reiner, A P, Lange, L A, Ritchie, M D, Asselbergs, F W, Casas, J P, Keating, B J, Preiss, D, Hingorani, A D & Sattar, N 2017, ' PCSK9 genetic variants and risk of type 2 diabetes : a mendelian randomisation study ' vol 5, no. 2, pp. 97-105 . DOI: 10.1016/S2213-8587(16)30396-5
Background: Statin treatment and variants in the gene encoding HMG-CoA reductase are associated with reductions\ud in both the concentration of LDL cholesterol and the risk of coronary heart disease, but also with modest\ud hyperglycaemia, increased
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::2812e52dbda4c9ea64776e57223922ea
https://hdl.handle.net/20.500.14279/10079
https://hdl.handle.net/20.500.14279/10079
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.