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Publikováno v:
European Journal of Organic Chemistry. 2019:351-359
Publikováno v:
Angewandte Chemie. 130:3292-3296
Publikováno v:
Angewandte Chemie International Edition. 57:3238-3241
Two bacterial diterpene synthases from the actinomycete Allokutzneria albata were investigated, resulting in the identification of the structurally unprecedented compound spiroalbatene from the first and cembrene A from the second enzyme. Both enzyme
Publikováno v:
Chemistry - A European Journal. 23:10501-10505
Two diterpene cyclases, one from the social amoeba Dictyostelium discoideum and the other from the bacterium Streptomyces clavuligerus, with products containing a Z-configured double bond between the original C2 and C3 of geranylgeranyl diphosphate,
Autor:
Etilia Dolja, Thomas Schmitz, T. Hoang Luu, Patrick Rabe, Britta Nubbemeyer, Jeroen S. Dickschat, Jan Rinkel
Publikováno v:
Angewandte Chemie. 129:2820-2823
Die Mechanismen von zwei Diterpencyclasen aus Streptomyceten – eine mit unbekanntem Produkt, das als der spirocyclische Kohlenwasserstoff Spiroviolen identifiziert wurde, und eine mit dem bekannten Produkt Tsukubadien – wurden detailliert durch I
Autor:
Etilia Dolja, Patrick Rabe, Jan Rinkel, Britta Nubbemeyer, Jeroen S. Dickschat, T. Hoang Luu, Thomas Schmitz
Publikováno v:
Angewandte Chemie International Edition. 56:2776-2779
The mechanisms of two diterpene cyclases from streptomycetes-one with an unknown product that was identified as the spirocyclic hydrocarbon spiroviolene and one with the known product tsukubadiene-were investigated in detail by isotope labeling exper
Autor:
Feng Chen, Patrick Rabe, Tobias G. Köllner, Jeroen S. Dickschat, Britta Nubbemeyer, Jan Rinkel
Publikováno v:
Angewandte Chemie International Edition. 55:15420-15423
Genome sequences of social amoebae reveal the presence of terpene cyclases (TCs) in these organisms. Two TCs from Dictyostelium discoideum converted farnesyl diphosphate into (2S,3R,6S,9S)-(-)-protoillud-7-ene and (3S)-(+)-asterisca-2(9),6-diene. The
Publikováno v:
Angewandte Chemie. 128:13791-13794
Stereospezifisch markierte Vorstufen wurden mit sieben bakteriellen Sesquiterpencyclasen konvertiert, um den stereochemischen Verlauf ihrer initialen Kaskaden aus 1,10-Cyclisierung und 1,3-Hydridverschiebung zu untersuchen. Enzyme mit Produkten bekan
Publikováno v:
Angewandte Chemie. 128:10296-10299
Eine Terpencyclase aus Streptomyces pristinaespiralis wurde als (+)-(2S,3S,9R)-Pristinol-Synthase charakterisiert. Die Struktur dieses Sesquiterpenalkohols mit einem neuen Gerust wurde durch NMR-Spektroskopie und monochromatische anomale Rontgendispe
Publikováno v:
ChemBioChem. 17:1333-1337
The EI-MS fragmentation mechanism of the bacterial sesquiterpene epi-isozizaene was investigated through enzymatic conversion of all 15 synthetic ((13) C1 )FPP isotopomers with the epi-isozizaene synthase from Streptomyces albus and GC-MS and GC-QTOF