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Autor:
Petrukhin, K., Fischer, S. G., Pirastu, M., Tanzi, R. E., Chernov, I., Devoto, Marcella, Brzustowicz, L. M., Cayanis, E., Vitale, E., Russo, J. J., Matseoane, D., Boukhgalter, B., Wasco, W., Figus, A. L., Loudianos, J., Cao, A., Sternlieb, I., Evgrafov, G., Parano, E., Pavone, L., Warburton, D., Ott, J., Penchaszadeh, G. K., Scheinberg, I. H., Gilliam, T. C.
Publikováno v:
Nature genetics
5 (1993): 338–343. doi:10.1038/ng1293-338
info:cnr-pdr/source/autori:Petrukhin K.; Fischer S.G.; Pirastu M.; Tanzi R.E.; Chernov I.; Devoto M.; Brzustowicz L.M.; Cayanis E.; Vitale E.; Russo J.J.; Matseoane D.; Boukhgalter B.; Wasco W.; Figus A.L.; Loudianos J.; Cao A.; Sternlieb I.; Evgrafov O.; Parano E./titolo:Mapping, cloning and genetic characterization of the region containing the Wilson disease gene/doi:10.1038%2Fng1293-338/rivista:Nature genetics (Print)/anno:1993/pagina_da:338/pagina_a:343/intervallo_pagine:338–343/volume:5
5 (1993): 338–343. doi:10.1038/ng1293-338
info:cnr-pdr/source/autori:Petrukhin K.; Fischer S.G.; Pirastu M.; Tanzi R.E.; Chernov I.; Devoto M.; Brzustowicz L.M.; Cayanis E.; Vitale E.; Russo J.J.; Matseoane D.; Boukhgalter B.; Wasco W.; Figus A.L.; Loudianos J.; Cao A.; Sternlieb I.; Evgrafov O.; Parano E./titolo:Mapping, cloning and genetic characterization of the region containing the Wilson disease gene/doi:10.1038%2Fng1293-338/rivista:Nature genetics (Print)/anno:1993/pagina_da:338/pagina_a:343/intervallo_pagine:338–343/volume:5
Wilson disease (WD) is an autosomal recessive disorder of copper transport which maps to chromosome 13q14.3. In pursuit of the WD gene, we developed yeast artificial chromosome and cosmid contigs, and microsatellite markers which span the WD gene reg