Zobrazeno 1 - 10
of 47
pro vyhledávání: '"Webster, Andrew R."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Lenassi, Eva, Vincent, Ajoy, Li, Zheng, Saihan, Zubin, Coffey, Alison J, Steele-Stallard, Heather B, Moore, Anthony T, Steel, Karen P, Luxon, Linda M, Héon, Elise, Bitner-Glindzicz, Maria, Webster, Andrew R
Publikováno v:
European Journal of Human Genetics
Lenassi, E, Vincent, A, Li, Z, Saihan, Z, Coffey, A J, Steele-Stallard, H B, Moore, A T, Steel, K P, Luxon, L M, Héon, E, Bitner-Glindzicz, M & Webster, A R 2015, ' A detailed clinical and molecular survey of subjects with nonsyndromic USH2A retinopathy reveals an allelic hierarchy of disease-causing variants ', European Journal of Human Genetics, vol. 23, no. 10, pp. 1318-1327 . https://doi.org/10.1038/ejhg.2014.283
Lenassi, E, Vincent, A, Li, Z, Saihan, Z, Coffey, A J, Steele-Stallard, H B, Moore, A T, Steel, K P, Luxon, L M, Héon, E, Bitner-Glindzicz, M & Webster, A R 2015, ' A detailed clinical and molecular survey of subjects with nonsyndromic USH2A retinopathy reveals an allelic hierarchy of disease-causing variants ', European Journal of Human Genetics, vol. 23, no. 10, pp. 1318-1327 . https://doi.org/10.1038/ejhg.2014.283
Defects in USH2A cause both isolated retinal disease and Usher syndrome (ie, retinal disease and deafness). To gain insights into isolated/nonsyndromic USH2A retinopathy, we screened USH2A in 186 probands with recessive retinal disease and no hearing