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pro vyhledávání: '"Ruaud, Lyse"'
Autor:
Ruaud L; INSERM UMR 1141, Neurodiderot, Université de Paris, Paris, France.; Département de Génétique, APHp.Nord, Hopital Universitaire Robert-Debré, Paris, France., Roux N; APHp.Centre, Hopital Necker-Enfants Malades, Service de Médecine Génomique des Maladies Rares, Paris, France.; Université de Paris, Paris, France., Boutaud L; APHp.Centre, Hopital Necker-Enfants Malades, Service de Médecine Génomique des Maladies Rares, Paris, France.; Institut Imagine, INSERM U1163, Paris, France., Bessières B; APHp.Centre, Hopital Necker-Enfants Malades, Service de Médecine Génomique des Maladies Rares, Paris, France., Ageorges F; Département de Génétique, APHp.Nord, Hopital Universitaire Robert-Debré, Paris, France., Achaiaa A; APHp.Centre, Hopital Necker-Enfants Malades, Service de Médecine Génomique des Maladies Rares, Paris, France., Bole C; Institut Imagine, Plateforme de Génomique, Paris, France., Nitschke P; Université de Paris, Paris, France.; Institut Imagine, Plateforme de Génomique, Paris, France., Masson C; Institut Imagine, Plateforme de Génomique, Paris, France., Vekemans M; APHp.Centre, Hopital Necker-Enfants Malades, Service de Médecine Génomique des Maladies Rares, Paris, France.; Université de Paris, Paris, France.; Institut Imagine, INSERM U1163, Paris, France., Verloes A; INSERM UMR 1141, Neurodiderot, Université de Paris, Paris, France.; Département de Génétique, APHp.Nord, Hopital Universitaire Robert-Debré, Paris, France., Attie-Bitach T; APHp.Centre, Hopital Necker-Enfants Malades, Service de Médecine Génomique des Maladies Rares, Paris, France.; Université de Paris, Paris, France.; Institut Imagine, INSERM U1163, Paris, France.
Publikováno v:
Birth defects research [Birth Defects Res] 2022 Jun; Vol. 114 (10), pp. 499-504. Date of Electronic Publication: 2022 Apr 15.