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pro vyhledávání: '"Christina M. Lill"'
Autor:
Thomas Berger, Franz Fazekas, A. Dessa Sadovnick, Lars Bertram, José C. Álvarez-Cermeño, Orhan Aktas, Mathias Buttmann, Cecily Q. Bernales, Irene M. Yee, Antonio Alcina, Kelly Hilven, Bénédicte Dubois, M. Schmied, Joerg T. Epplen, Uwe K. Zettl, Carles Vilariño-Güell, Jay P. Ross, Anthony Traboulsee, Patricia Urbaneja, Alexander Zimprich, Iraide Alloza, Lisa Ann Gerdes, Ianire Astobiza, Peter Lohse, Angel Garcia-Martinez, Fuencisla Matesanz, Guillermo Izquierdo, Aroa M. Garagorri, Tania Kümpfel, Koen Vandenbroeck, Alfredo Antigüedad, Bertrand Fontaine, Manuel Comabella, Oscar Fernandez, Denis A. Akkad, Paul Blaschke, Peter Rieckmann, Xavier Montalban, Christian Kubisch, Markus Reindl, Isabelle Cournu-Rebeix, Elena Urcelay, Lena Guillot-Noel, Frauke Zipp, Andrew T. Chan, Sunny Malhotra, Rafael Arroyo, An Goris, Antje Kroner, Luisa M. Villar, María Fedetz, Amanda L. Forwell, Christina M. Lill, Laura Leyva
Publikováno v:
Sadovnick, A Dessa; Traboulsee, Anthony L; Bernales, Cecily Q; Ross, Jay P; Forwell, Amanda L; Yee, Irene M; Guillot-Noel, Lena; Fontaine, Bertrand; Cournu-Rebeix, Isabelle; Alcina, Antonio; Fedetz, Maria; Izquierdo, Guillermo; Matesanz, Fuencisla; Hilven, Kelly; Dubois, Bénédicte; Goris, An; Astobiza, Ianire; Alloza, Iraide; Antigüedad, Alfredo; Vandenbroeck, Koen; ... (2016). Analysis of Plasminogen Genetic Variants in Multiple Sclerosis Patients. G3 Genes Genomes Genetics, 6(7), pp. 2073-2079. Genetics Society of America 10.1534/g3.116.030841
Dipòsit Digital de Documents de la UAB
Universitat Autònoma de Barcelona
Addi. Archivo Digital para la Docencia y la Investigación
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Repositorio Institucional de la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid
Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid
G3: Genes, Genomes, Genetics, Vol 6, Iss 7, Pp 2073-2079 (2016)
G3: Genes|Genomes|Genetics
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G3: Genes, Genomes, Genetics, Vol 6, Iss 7, Pp 2073-2079 (2016)
G3: Genes|Genomes|Genetics
Multiple sclerosis (MS) is a prevalent neurological disease of complex etiology. Here, we describe the characterization of a multi-incident MS family that nominated a rare missense variant (p.G420D) in plasminogen (PLG) as a putative genetic risk fac
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f159b6d80fdf536b62121bc5446912ef