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Autor:
Veyssiere M; Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, Université de Paris, Paris, France., Rodriguez Ordonez MDP; GenHotel-Univ Evry, University of Paris Saclay, Evry, France., Chalabi S; GenHotel-Univ Evry, University of Paris Saclay, Evry, France., Michou L; Division of Rheumatology, Department of Medicine, CHU de Québec-Université Laval, Québec City, QC, Canada., Cornelis F; Génétiqe-Oncogénétique Adulte-Prévention, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, Clermont-Auvergne University and CHU, Clermont-Ferrand, France., Boland A; Commissariat à l'Energie Atomique, Centre National de Recherche en Génomique Humaine (CNRGH), Université Paris-Saclay, Evry, France., Olaso R; Commissariat à l'Energie Atomique, Centre National de Recherche en Génomique Humaine (CNRGH), Université Paris-Saclay, Evry, France., Deleuze JF; Commissariat à l'Energie Atomique, Centre National de Recherche en Génomique Humaine (CNRGH), Université Paris-Saclay, Evry, France., Petit-Teixeira E; GenHotel-Univ Evry, University of Paris Saclay, Evry, France., Chaudru V; Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, Université de Paris, Paris, France.; GenHotel-Univ Evry, University of Paris Saclay, Evry, France.
Publikováno v:
Frontiers in genetics [Front Genet] 2024 May 13; Vol. 15, pp. 1375036. Date of Electronic Publication: 2024 May 13 (Print Publication: 2024).
Autor:
Tessier NP; Laboratory for Genomics, Foundation Jean Dausset-CEPH, Paris, France., Hardy LM; Laboratory for Genomics, Foundation Jean Dausset-CEPH, Paris, France., Deleuze JF; Laboratory for Genomics, Foundation Jean Dausset-CEPH, Paris, France.; Centre National de Recherche en Génomique Humaine, CEA, Institut François Jacob, Evry, France., How-Kit A; Laboratory for Genomics, Foundation Jean Dausset-CEPH, Paris, France.
Publikováno v:
Frontiers in genetics [Front Genet] 2023 Nov 28; Vol. 14, pp. 1321280. Date of Electronic Publication: 2023 Nov 28 (Print Publication: 2023).
Autor:
Ferhat AT; Génétique Humaine et Fonctions Cognitives, Institut Pasteur, CNRS UMR 3571, IUF, Université Paris Cité, Paris, France.; Department of Neuroscience, Columbia University Irving Medical Center, New York, NY, United States.; Zuckerman Mind Brain Behavior Institute, Columbia University, New York, NY, United States., Verpy E; Génétique Humaine et Fonctions Cognitives, Institut Pasteur, CNRS UMR 3571, IUF, Université Paris Cité, Paris, France., Biton A; Bioinformatics and Biostatistics Hub, Institut Pasteur, Université Paris Cité, Paris, France., Forget B; Génétique Humaine et Fonctions Cognitives, Institut Pasteur, CNRS UMR 3571, IUF, Université Paris Cité, Paris, France., De Chaumont F; Génétique Humaine et Fonctions Cognitives, Institut Pasteur, CNRS UMR 3571, IUF, Université Paris Cité, Paris, France., Mueller F; Imagerie et Modélisation, Institut Pasteur, CNRS UMR 3691, Paris, France., Le Sourd AM; Génétique Humaine et Fonctions Cognitives, Institut Pasteur, CNRS UMR 3571, IUF, Université Paris Cité, Paris, France., Coqueran S; Génétique Humaine et Fonctions Cognitives, Institut Pasteur, CNRS UMR 3571, IUF, Université Paris Cité, Paris, France., Schmitt J; Cerebellum Navigation and Memory Team, Institut de Biologie Paris Seine, Neurosciences Paris Seine, CNRS UMR 8246, Inserm UMR-S 1130, Sorbonne Université, Paris, France., Rochefort C; Cerebellum Navigation and Memory Team, Institut de Biologie Paris Seine, Neurosciences Paris Seine, CNRS UMR 8246, Inserm UMR-S 1130, Sorbonne Université, Paris, France., Rondi-Reig L; Cerebellum Navigation and Memory Team, Institut de Biologie Paris Seine, Neurosciences Paris Seine, CNRS UMR 8246, Inserm UMR-S 1130, Sorbonne Université, Paris, France., Leboucher A; Génétique Humaine et Fonctions Cognitives, Institut Pasteur, CNRS UMR 3571, IUF, Université Paris Cité, Paris, France., Boland A; Centre National de Recherche en Génomique Humaine, CEA, Université Paris-Saclay, Evry, France., Fin B; Centre National de Recherche en Génomique Humaine, CEA, Université Paris-Saclay, Evry, France., Deleuze JF; Centre National de Recherche en Génomique Humaine, CEA, Université Paris-Saclay, Evry, France.; Centre d'Étude du Polymorphisme Humain, Paris, France., Boeckers TM; Institute of Anatomy and Cell Biology, Ulm University, Ulm, Germany.; Deutsches Zentrum für Neurodegenerative Erkrankungen, Ulm, Germany., Ey E; Génétique Humaine et Fonctions Cognitives, Institut Pasteur, CNRS UMR 3571, IUF, Université Paris Cité, Paris, France.; Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire, CNRS UMR 7104, Inserm UMR-S 1258, Université de Strasbourg, Illkirch-Graffenstaden, France., Bourgeron T; Génétique Humaine et Fonctions Cognitives, Institut Pasteur, CNRS UMR 3571, IUF, Université Paris Cité, Paris, France.
Publikováno v:
Frontiers in molecular neuroscience [Front Mol Neurosci] 2023 Mar 16; Vol. 16, pp. 1139118. Date of Electronic Publication: 2023 Mar 16 (Print Publication: 2023).
Autor:
Lejeune C; CHU Dijon Bourgogne, Inserm, Université de Bourgogne, CIC 1432, Module Épidémiologie Clinique, Dijon, France.; Inserm, Université Bourgogne-Franche-Comté, UMR 1231, EPICAD, Dijon, France., Robert-Viard C; CHU Dijon Bourgogne, Inserm, Université de Bourgogne, CIC 1432, Module Épidémiologie Clinique, Dijon, France.; CHU Dijon Bourgogne, Délégation à la Recherche Clinique et à l'Innovation, USMR, Dijon, France., Meunier-Beillard N; CHU Dijon Bourgogne, Inserm, Université de Bourgogne, CIC 1432, Module Épidémiologie Clinique, Dijon, France.; CHU Dijon Bourgogne, Délégation à la Recherche Clinique et à l'Innovation, USMR, Dijon, France., Borel MA; Observatoire Régional de Santé Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France., Gourvès L; CHU Dijon Bourgogne, Direction de la Recherche Clinique, Dijon, France., Staraci S; Unité Fonctionnelle de Génétique Médicale et Centre de Référence « Déficiences Intellectuelles de Causes Rares », APHP Sorbonne Université, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière et Hôpital Trousseau, Paris, France., Soilly AL; CHU Dijon Bourgogne, Délégation à la Recherche Clinique et à l'Innovation, USMR, Dijon, France., Guillemin F; CIC1433-Epidémiologie Clinique, Centre Hospitalier Régional et Universitaire, Inserm, Université de Lorraine, Nancy, France., Seror V; Aix Marseille Univ, IRD, APHM, SSA, VITROME, IHU-Méditerranée Infection, Marseille, France., Achit H; CIC1433-Epidémiologie Clinique, Centre Hospitalier Régional et Universitaire, Inserm, Université de Lorraine, Nancy, France., Bouctot M; CHU Dijon Bourgogne, Inserm, Université de Bourgogne, CIC 1432, Module Épidémiologie Clinique, Dijon, France., Asensio ML; CHU Dijon Bourgogne, Inserm, Université de Bourgogne, CIC 1432, Module Épidémiologie Clinique, Dijon, France., Briffaut AS; CHU Dijon Bourgogne, Inserm, Université de Bourgogne, CIC 1432, Module Épidémiologie Clinique, Dijon, France., Delmas C; Inserm, Pôle de Recherche Clinique, Paris, France., Bruel AL; CHU Dijon Bourgogne, Fédération Hospitalo-Universitaire Médecine Translationnelle et Anomalies du Dévelopment (TRANSLAD), Inserm, Université Bourgogne-Franche-Comté, UMR1231, Équipe GAD, Dijon, France., Benoit A; Laboratoires de Diagnostic Génétique, Institut de Génétique Médicale d'Alsace (IGMA), Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Strasbourg, France., Simon A; Inserm UMRS_1112, Institut de Génétique Médicale d'Alsace, Université de Strasbourg, France et Service de Génétique Médicale Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Strasbourg, France., Gerard B; Laboratoires de Diagnostic Génétique, Institut de Génétique Médicale d'Alsace (IGMA), Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Strasbourg, France., Hadj Abdallah H; Inserm, IHU Imagine-Institut des Maladies Génétiques, Université Paris Cité, Paris, France.; Fédération de Génétique et Médecine Génomique, Hôpital Necker-Enfants Malades, GHU APHP. Centre-Université Paris Cité, Paris, France., Lyonnet S; Inserm, IHU Imagine-Institut des Maladies Génétiques, Université Paris Cité, Paris, France.; Fédération de Génétique et Médecine Génomique, Hôpital Necker-Enfants Malades, GHU APHP. Centre-Université Paris Cité, Paris, France., Faivre L; CHU Dijon Bourgogne, Fédération Hospitalo-Universitaire Médecine Translationnelle et Anomalies du Dévelopment (TRANSLAD), Inserm, Université Bourgogne-Franche-Comté, UMR1231, Équipe GAD, Dijon, France., Thauvin-Robinet C; CHU Dijon Bourgogne, Fédération Hospitalo-Universitaire Médecine Translationnelle et Anomalies du Dévelopment (TRANSLAD), Inserm, Université Bourgogne-Franche-Comté, UMR1231, Équipe GAD, Dijon, France., Odent S; Service de Génétique Clinique, Centre de Référence Anomalies du Dévelopment CLAD- Ouest, CNRS, IGDR UMR6290 (Institut de Génétique et Dévelopment de Rennes), ERN ITHACA, Université de Rennes, Rennes, France., Heron D; Unité Fonctionnelle de Génétique Médicale et Centre de Référence « Déficiences Intellectuelles de Causes Rares », APHP Sorbonne Université, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière et Hôpital Trousseau, Paris, France., Sanlaville D; Hospices Civils de Lyon, GHE, Service de Génétique, Université Claude Bernard Lyon 1, Lyon, France., Frebourg T; CHU de Rouen, Service de Génétique, Rouen, France.; Inserm, UMR1245, Centre de Génomique et de Médecine Personnalisée, Université de Normandie, Rouen, France., Muller J; Laboratoires de Diagnostic Génétique, Institut de Génétique Médicale d'Alsace (IGMA), Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Strasbourg, France.; Inserm UMRS_1112, Institut de Génétique Médicale d'Alsace, Université de Strasbourg, France et Service de Génétique Médicale Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Strasbourg, France.; Unité Fonctionnelle de Bioinformatique Médicale Appliquée au Diagnostic (UF7363), Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Strasbourg, France., Duffourd Y; CHU Dijon Bourgogne, Fédération Hospitalo-Universitaire Médecine Translationnelle et Anomalies du Dévelopment (TRANSLAD), Inserm, Université Bourgogne-Franche-Comté, UMR1231, Équipe GAD, Dijon, France., Boland A; CEA, Centre National de Recherche en Génomique Humaine (CNRGH), Université Paris-Saclay, Evry, France., Deleuze JF; CEA, Centre National de Recherche en Génomique Humaine (CNRGH), Université Paris-Saclay, Evry, France., Espérou H; Inserm, Pôle de Recherche Clinique, Paris, France., Binquet C; CHU Dijon Bourgogne, Inserm, Université de Bourgogne, CIC 1432, Module Épidémiologie Clinique, Dijon, France., Dollfus H; Inserm UMRS_1112, Institut de Génétique Médicale d'Alsace, Université de Strasbourg, France et Service de Génétique Médicale Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Strasbourg, France.
Publikováno v:
Frontiers in genetics [Front Genet] 2022 Apr 04; Vol. 13, pp. 852472. Date of Electronic Publication: 2022 Apr 04 (Print Publication: 2022).
Autor:
Binquet C; Inserm, CHU Dijon-Bourgogne, CIC1432-Epidémiologie Clinique, Dijon, France.; CHU Dijon-Bourgogne, Fédération Hospitalo-Universitaire Médecine Translationnelle et Anomalies Du Développement (TRANSLAD), Dijon, France., Lejeune C; Inserm, CHU Dijon-Bourgogne, CIC1432-Epidémiologie Clinique, Dijon, France.; CHU Dijon-Bourgogne, Fédération Hospitalo-Universitaire Médecine Translationnelle et Anomalies Du Développement (TRANSLAD), Dijon, France.; Inserm, Université de Bourgogne-Franche-Comté, UMR 1231, EPICAD, Dijon, France., Faivre L; CHU Dijon-Bourgogne, Fédération Hospitalo-Universitaire Médecine Translationnelle et Anomalies Du Développement (TRANSLAD), Dijon, France.; Inserm, Université Bourgogne-Franche-Comté, UMR1231, équipe GAD, Dijon, France.; Service de Génétique Clinique, Centre de Référence Anomalies Du Développement CLAD Est, CHU de Dijon, ERN ITHACA, Dijon, France., Bouctot M; Inserm, CHU Dijon-Bourgogne, CIC1432-Epidémiologie Clinique, Dijon, France., Asensio ML; Inserm, CHU Dijon-Bourgogne, CIC1432-Epidémiologie Clinique, Dijon, France., Simon A; Service de Génétique Médicale, Institut de Génétique Médicale D'Alsace, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Strasbourg, France., Deleuze JF; Université Paris-Saclay, CEA, Centre National de Recherche en Génomique Humaine (CNRGH), Evry, France., Boland A; Université Paris-Saclay, CEA, Centre National de Recherche en Génomique Humaine (CNRGH), Evry, France., Guillemin F; CIC1433-Epidémiologie Clinique, Inserm, Centre Hospitalier Régional et Universitaire de Nancy, Université de Lorraine, Nancy, France., Seror V; Aix Marseille Université, IRD, APHM, SSA, VITROME, IHU-Méditerranée Infection, Marseille, France., Delmas C; Inserm, Pôle de Recherche Clinique, Paris, France., Espérou H; Inserm, Pôle de Recherche Clinique, Paris, France., Duffourd Y; CHU Dijon-Bourgogne, Fédération Hospitalo-Universitaire Médecine Translationnelle et Anomalies Du Développement (TRANSLAD), Dijon, France.; Inserm, Université Bourgogne-Franche-Comté, UMR1231, équipe GAD, Dijon, France., Lyonnet S; Université de Paris, INSERM, IHU Imagine-Institut des maladies génétiques, Paris, France.; Fédération de Génétique et Médecine Génomique, GHU APHP.centre-Université de Paris, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France., Odent S; Service de Génétique Clinique, Centre de Référence Anomalies Du Développement CLAD- Ouest, Université de Rennes, CNRS, IGDR (Institut de Génétique et Développement de Rennes), ERN ITHACA, Rennes, France., Heron D; Unité Fonctionnelle de Génétique Médicale et Centre de Référence « Déficiences Intellectuelles de Causes Rares », APHP Sorbonne Université, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière et Hôpital Trousseau, Paris, France., Sanlaville D; Hospices Civils de Lyon, GHE, Service de Génétique, Université Claude Bernard Lyon 1, Lyon, France., Frebourg T; CHU de Rouen, Service de Génétique, Rouen, France.; Inserm, Université de Normandie, UMR1245, Centre de Génomique et de Médecine Personnalisée, Rouen, France., Gerard B; Laboratoires de Diagnostic Génétique, Institut de Génétique Médicale D'Alsace, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Strasbourg, France., Dollfus H; Service de Génétique Médicale, Institut de Génétique Médicale D'Alsace, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Strasbourg, France.; Inserm UMRS_1112, Institut de Génétique Médicale D'Alsace, Université de Strasbourg, France et CHRU, Strasbourg, France.
Publikováno v:
Frontiers in genetics [Front Genet] 2022 Feb 01; Vol. 12, pp. 766964. Date of Electronic Publication: 2022 Feb 01 (Print Publication: 2021).
Autor:
Frouin A; CNRGH, Institut Jacob, CEA - Université Paris-Saclay, Évry, France., Dandine-Roulland C; CNRGH, Institut Jacob, CEA - Université Paris-Saclay, Évry, France., Pierre-Jean M; CNRGH, Institut Jacob, CEA - Université Paris-Saclay, Évry, France., Deleuze JF; CNRGH, Institut Jacob, CEA - Université Paris-Saclay, Évry, France.; Centre d'Etude du Polymorphisme Humain, Fondation Jean Dausset, Paris, France., Ambroise C; LaMME, Université Paris-Saclay, CNRS, Université d'Évry val d'Essonne, Évry, France., Le Floch E; CNRGH, Institut Jacob, CEA - Université Paris-Saclay, Évry, France.
Publikováno v:
Frontiers in genetics [Front Genet] 2020 Nov 04; Vol. 11, pp. 581594. Date of Electronic Publication: 2020 Nov 04 (Print Publication: 2020).
Autor:
Laugel-Haushalter V; Laboratoire de Génétique Médicale, UMR_S INSERM U1112, IGMA, Faculté de Médecine, FMTS, Université de Strasbourg, Strasbourg, France., Morkmued S; Biofilm Research Group, Department of Pediatric Dentistry, Faculty of Dentistry, Khon Kaen University, Khon Kaen, Thailand.; Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire (IGBMC), CERBM, INSERM U 1258, CNRS- UMR 7104, Université de Strasbourg, Strasbourg, France., Stoetzel C; Laboratoire de Génétique Médicale, UMR_S INSERM U1112, IGMA, Faculté de Médecine, FMTS, Université de Strasbourg, Strasbourg, France., Geoffroy V; Laboratoire de Génétique Médicale, UMR_S INSERM U1112, IGMA, Faculté de Médecine, FMTS, Université de Strasbourg, Strasbourg, France., Muller J; Laboratoire de Génétique Médicale, UMR_S INSERM U1112, IGMA, Faculté de Médecine, FMTS, Université de Strasbourg, Strasbourg, France.; Laboratoires de Diagnostic Génétique, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Strasbourg, France., Boland A; Centre National de Recherche en Génomique Humaine (CNRGH), Institut de Biologie François Jacob, Direction de la Recherche Fondamentale, Commissariat à l'Energie Atomique et aux Energies Alternatives, Paris, France., Deleuze JF; Centre National de Recherche en Génomique Humaine (CNRGH), Institut de Biologie François Jacob, Direction de la Recherche Fondamentale, Commissariat à l'Energie Atomique et aux Energies Alternatives, Paris, France., Chennen K; Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire (IGBMC), CERBM, INSERM U 1258, CNRS- UMR 7104, Université de Strasbourg, Strasbourg, France.; Department of Computer Science, ICube, CNRS - UMR 7357, Fédération de Médecine Translationnelle de Strasbourg, Université de Strasbourg, Strasbourg, France., Pitiphat W; Department of Community Dentistry, Faculty of Dentistry, Khon Kaen University, Khon Kaen, Thailand., Dollfus H; Laboratoire de Génétique Médicale, UMR_S INSERM U1112, IGMA, Faculté de Médecine, FMTS, Université de Strasbourg, Strasbourg, France.; Centre de Référence pour les Affections Rares en Génétique Ophtalmologique, Filière SENSGENE, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Strasbourg, France., Niederreither K; Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire (IGBMC), CERBM, INSERM U 1258, CNRS- UMR 7104, Université de Strasbourg, Strasbourg, France.; Faculté de Chirurgie Dentaire, Université de Strasbourg, Strasbourg, France., Bloch-Zupan A; Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire (IGBMC), CERBM, INSERM U 1258, CNRS- UMR 7104, Université de Strasbourg, Strasbourg, France.; Faculté de Chirurgie Dentaire, Université de Strasbourg, Strasbourg, France.; Hôpitaux Universitaires de Strasbourg (HUS), Pôle de Médecine et Chirurgie Bucco-Dentaires Hôpital Civil, Centre de Référence des Maladies Rares Orales et Dentaires, O-Rares, Filière Santé Maladies Rares TETE COU, European Reference Network ERN CRANIO, Strasbourg, France., Pungchanchaikul P; Biofilm Research Group, Department of Pediatric Dentistry, Faculty of Dentistry, Khon Kaen University, Khon Kaen, Thailand.
Publikováno v:
Frontiers in physiology [Front Physiol] 2018 Sep 26; Vol. 9, pp. 1329. Date of Electronic Publication: 2018 Sep 26 (Print Publication: 2018).