Zobrazeno 1 - 10
of 13
pro vyhledávání: '"Staaf, Johan"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Staaf Johan, Jönsson Göran, Jönsson Mats, Karlsson Anna, Isaksson Sofi, Salomonsson Annette, Pettersson Helen M, Soller Maria, Ewers Sven-Börje, Johansson Leif, Jönsson Per, Planck Maria
Publikováno v:
BMC Medical Genomics, Vol 5, Iss 1, p 22 (2012)
Abstract Background Lung cancer is the worldwide leading cause of death from cancer. Tobacco usage is the major pathogenic factor, but all lung cancers are not attributable to smoking. Specifically, lung cancer in never-smokers has been suggested to
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6b65e99e656a4c298e48a09901af513c
Autor:
Juliusson Gunnar, Lindgren David, Vallon-Christersson Johan, Staaf Johan, Rosenquist Richard, Höglund Mattias, Borg Åke, Ringnér Markus
Publikováno v:
BMC Bioinformatics, Vol 9, Iss 1, p 409 (2008)
Abstract Background Illumina Infinium whole genome genotyping (WGG) arrays are increasingly being applied in cancer genomics to study gene copy number alterations and allele-specific aberrations such as loss-of-heterozygosity (LOH). Methods developed
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c8abe9f088b04e7ab7553c1956dbb4d0
Publikováno v:
BMC Genomics, Vol 8, Iss 1, p 382 (2007)
Abstract Background High-resolution microarray-based comparative genomic hybridization (CGH) techniques have successfully been applied to study copy number imbalances in a number of settings such as the analysis of cancer genomes. For normalization o
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/97f4355ab6ee4871a761a6c86ae9d97f