Zobrazeno 1 - 8
of 8
pro vyhledávání: '"35"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Vince S. C. Yeh, Derrick L. J. Clive
Publikováno v:
Tetrahedron Letters. 40:8503-8507
Sulfone 15, derived from d-glutamic acid, and aldehyde 23, made by diastereoselective alkylation, were linked and elaborated into enamine sulfone 33. This underwent 5-exo radical cyclization to 34, which was desulfonylated to (−)-35, a compound tha
Publikováno v:
Tetrahedron Letters. 35:8573-8576
Alkylation of the substrates 8–12 with ( Z )-3-bromo-1-iodopropene ( 5 ), followed by n -BuLi-mediated cyclization of the resultant products 15–19 , provides the tertiary allylic alcohols 22–26 , which, upon oxidation with a Cr(VI) reagent, aff
Publikováno v:
Tetrahedron letters, 35(32), 5931. Elsevier Science
Ortho-amino arenethiolatocopper(I) compounds are excellent catalysts for the cross-coupling reaction of Grignard reagents with acyclic allylic substrates. For example, reaction of n -BuMgI with geranyl acetate in Et 2 O at 0 °C yields quantitatively
Publikováno v:
Tetrahedron Letters, Vol. 31, No 35 (1990) pp. 5019-5022
Successive treatment of ( R )- N -acylsultams 4 with NHDMS/alkyl halides or NHDMS/acyl chlorides provides alkylated or acylated products 6 or 7 . Diastereoselective reductions of 7 with Zn(BH 4 ) 2 or NaHB( s Bu) 3 gives “ syn ”- or “ anti ”-