Zobrazeno 1 - 10
of 63
pro vyhledávání: '"A. Vinogradov"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Alexander A. Vinogradov, Yue Zhang, Keisuke Hamada, Jun Shi Chang, Chikako Okada, Hirotaka Nishimura, Naohiro Terasaka, Yuki Goto, Kazuhiro Ogata, Toru Sengoku, Hiroyasu Onaka, Hiroaki Suga
Publikováno v:
Journal of the American Chemical Society. 144(44)
Bioengineering of ribosomally synthesized and post-translationally modified peptides (RiPPs) is an emerging approach to explore the diversity of pseudo-natural product structures for drug discovery purposes. However, despite the initial advances in t
Autor:
Kakeru Narumi, Hiroyasu Onaka, Yuki Goto, Jun Shi Chang, Alexander A. Vinogradov, Emiko Nagai, Hiroaki Suga
Publikováno v:
Journal of the American Chemical Society. 142:20329-20334
We report a method for the high-throughput reactivity profiling of genetically encoded libraries as a tool to study substrate fitness landscapes for RiPP (ribosomally synthesized and post-translationally modified peptide) biosynthetic enzymes. This m
Publikováno v:
Journal of the American Chemical Society. 143(39)
The oxygen evolution reaction (OER) from water requires the formation of metastable, reactive oxygen intermediates to enable oxygen-oxygen bond formation. Conversely, such reactive intermediates could also structurally modify the catalyst. A descript
Publikováno v:
Journal of the American Chemical Society. 143(33)
Formation of dehydroalanine and dehydrobutyrine residues via tRNA-dependent dehydration of serine and threonine is a key post-translational modification in the biosynthesis of lanthipeptide and thiopeptide RiPPs. The dehydration process involves two
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of the American Chemical Society. 141:4167-4181
Peptides as a therapeutic modality attract much attention due to their synthetic accessibility, high degree of specific binding, and the ability to target protein surfaces traditionally considered "undruggable". Unfortunately, at the same time, other
Autor:
Albert A. Bowers, Yuki Goto, Hiroaki Suga, Steven R Fleming, Alexander A. Vinogradov, Leslie M. Hicks, Christine L. Kirkpatrick, Tessa E. Bartges
Publikováno v:
Journal of the American Chemical Society. 141:758-762
Thiopeptides are natural antibiotics that are fashioned from short peptides by multiple layers of post-translational modification. Their biosynthesis, in particular the pyridine synthases that form the macrocyclic antibiotic core, has attracted inten