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Tran Mau-Them F; Unité Fonctionnelle Innovation en Diagnostic Génomique des maladies rares, CHU Dijon, Dijon, France.; INSERM UMR1231 GAD, Dijon, France., Overs A; Unité Fonctionnelle Innovation en Diagnostic Génomique des maladies rares, CHU Dijon, Dijon, France., Bruel AL; Unité Fonctionnelle Innovation en Diagnostic Génomique des maladies rares, CHU Dijon, Dijon, France.; INSERM UMR1231 GAD, Dijon, France., Duquet R; Unité Fonctionnelle Innovation en Diagnostic Génomique des maladies rares, CHU Dijon, Dijon, France., Thareau M; Unité Fonctionnelle Innovation en Diagnostic Génomique des maladies rares, CHU Dijon, Dijon, France., Denommé-Pichon AS; Unité Fonctionnelle Innovation en Diagnostic Génomique des maladies rares, CHU Dijon, Dijon, France.; INSERM UMR1231 GAD, Dijon, France., Vitobello A; Unité Fonctionnelle Innovation en Diagnostic Génomique des maladies rares, CHU Dijon, Dijon, France.; INSERM UMR1231 GAD, Dijon, France., Sorlin A; Unité Fonctionnelle Innovation en Diagnostic Génomique des maladies rares, CHU Dijon, Dijon, France.; INSERM UMR1231 GAD, Dijon, France., Safraou H; Unité Fonctionnelle Innovation en Diagnostic Génomique des maladies rares, CHU Dijon, Dijon, France.; INSERM UMR1231 GAD, Dijon, France., Nambot S; Centre de Référence Maladies Rares 'Anomalies du développement et syndromes malformatifs', Centre de Génétique, FHUTRANSLAD et Institut GIMI, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France., Delanne J; Centre de Référence Maladies Rares 'Anomalies du développement et syndromes malformatifs', Centre de Génétique, FHUTRANSLAD et Institut GIMI, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France., Moutton S; Centre de Référence Maladies Rares 'Anomalies du développement et syndromes malformatifs', Centre de Génétique, FHUTRANSLAD et Institut GIMI, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France., Racine C; Centre de Référence Maladies Rares 'Anomalies du développement et syndromes malformatifs', Centre de Génétique, FHUTRANSLAD et Institut GIMI, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France., Engel C; Unité Fonctionnelle Innovation en Diagnostic Génomique des maladies rares, CHU Dijon, Dijon, France., De Giraud d'Agay M; Unité Fonctionnelle Innovation en Diagnostic Génomique des maladies rares, CHU Dijon, Dijon, France., Lehalle D; Centre de Référence Maladies Rares 'Anomalies du développement et syndromes malformatifs', Centre de Génétique, FHUTRANSLAD et Institut GIMI, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France., Goldenberg A; Normandie Univ, UNIROUEN, Inserm U1245 and Rouen University Hospital, Rouen, France.; Department of Genetics and Reference Center for Developmental Disorders, Normandy Center for Genomic and Personalized Medicine, Rouen, France., Willems M; Département de Génétique Médicale Maladies Rares et Médecine Personnalisée, Centre de Référence Maladies Rares Anomalies du Développement, Hôpital Arnaud de Villeneuve, Université Montpellier, Montpellier, France., Coubes C; Département de Génétique Médicale Maladies Rares et Médecine Personnalisée, Centre de Référence Maladies Rares Anomalies du Développement, Hôpital Arnaud de Villeneuve, Université Montpellier, Montpellier, France., Genevieve D; Département de Génétique Médicale Maladies Rares et Médecine Personnalisée, Centre de Référence Maladies Rares Anomalies du Développement, Hôpital Arnaud de Villeneuve, Université Montpellier, Montpellier, France., Verloes A; Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, Department of Medical Genetics, AP-HPNord- Université de Paris, Hôpital Robert Debré, Paris, France.; INSERM UMR 1141, Paris, France., Capri Y; Service de Génétique Clinique, CHU Robert Debré, Paris, France., Perrin L; Service de Génétique Clinique, CHU Robert Debré, Paris, France., Jacquemont ML; Unité de Génétique Médicale, Pole Femme-Mère-Enfant, Groupe Hospitalier Sud Réunion, CHU de La Réunion, La Réunion, France., Lambert L; Service de Génétique Clinique, CHRU Nancy, Paris, France., Lacaze E; Unité de Génétique Médicale, Groupe Hospitalier du Havre, Le Havre, France., Thevenon J; Centre de Référence Maladies Rares 'Anomalies du développement et syndromes malformatifs', Centre de Génétique, FHUTRANSLAD et Institut GIMI, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France., Hana N; Département de Génétique, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Hôpital Bichat, Paris, France.; INSERM U1148, Laboratory for Vascular Translational Science, Université Paris de Paris, Hôpital Bichat, Paris, France., Van-Gils J; Service de Génétique Médicale, CHU de Bordeaux, Bordeaux, France., Dubucs C; Department of Medical Genetics, Toulouse University Hospital, Toulouse, France., Bizaoui V; Service de Génétique, Centre Hospitalier Universitaire Caen Normandie, Caen, France., Gerard-Blanluet M; Service de Génétique, Centre Hospitalier Universitaire Caen Normandie, Caen, France., Lespinasse J; Service de Génétique clinique, CH de Chambéry, Chambéry, France., Mercier S; Service de Génétique Médicale, CHU Nantes, Nantes, France., Guerrot AM; Department of Genetics and Reference Center for Developmental Disorders, Normandie Univ, UNIROUEN, CHU Rouen, Rouen, France.; Inserm U1245, FHU G4 Génomique, Rouen, France., Maystadt I; Centre de Génétique Humaine, Institut de Pathologie et de Génétique, Gosselies, Belgium., Tisserant E; Unité Fonctionnelle Innovation en Diagnostic Génomique des maladies rares, CHU Dijon, Dijon, France., Faivre L; INSERM UMR1231 GAD, Dijon, France.; Centre de Référence Maladies Rares 'Anomalies du développement et syndromes malformatifs', Centre de Génétique, FHUTRANSLAD et Institut GIMI, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France., Philippe C; Unité Fonctionnelle Innovation en Diagnostic Génomique des maladies rares, CHU Dijon, Dijon, France.; INSERM UMR1231 GAD, Dijon, France., Duffourd Y; Unité Fonctionnelle Innovation en Diagnostic Génomique des maladies rares, CHU Dijon, Dijon, France.; INSERM UMR1231 GAD, Dijon, France., Thauvin-Robinet C; Unité Fonctionnelle Innovation en Diagnostic Génomique des maladies rares, CHU Dijon, Dijon, France.; INSERM UMR1231 GAD, Dijon, France.; Centre de Référence Maladies Rares 'Anomalies du développement et syndromes malformatifs', Centre de Génétique, FHUTRANSLAD et Institut GIMI, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.
Publikováno v:
Frontiers in genetics [Front Genet] 2023 Apr 20; Vol. 14, pp. 1122985. Date of Electronic Publication: 2023 Apr 20 (Print Publication: 2023).
Autor:
Tran Mau-Them F; Unité Fonctionnelle Innovation en Diagnostic Génomique des Maladies Rares, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; INSERM UMR1231 GAD, F-21000, Dijon, France., Delanne J; Centre de Référence Maladies Rares 'Anomalies Du Développement et Syndromes Malformatifs', Centre de Génétique, FHU TRANSLAD et Institut GIMI, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France., Denommé-Pichon AS; Unité Fonctionnelle Innovation en Diagnostic Génomique des Maladies Rares, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; INSERM UMR1231 GAD, F-21000, Dijon, France., Safraou H; Unité Fonctionnelle Innovation en Diagnostic Génomique des Maladies Rares, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; INSERM UMR1231 GAD, F-21000, Dijon, France., Bruel AL; Unité Fonctionnelle Innovation en Diagnostic Génomique des Maladies Rares, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; INSERM UMR1231 GAD, F-21000, Dijon, France., Vitobello A; Unité Fonctionnelle Innovation en Diagnostic Génomique des Maladies Rares, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; INSERM UMR1231 GAD, F-21000, Dijon, France., Garde A; Centre de Référence Maladies Rares 'Anomalies Du Développement et Syndromes Malformatifs', Centre de Génétique, FHU TRANSLAD et Institut GIMI, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France., Nambot S; Centre de Référence Maladies Rares 'Anomalies Du Développement et Syndromes Malformatifs', Centre de Génétique, FHU TRANSLAD et Institut GIMI, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France., Bourgon N; Centre de Référence Maladies Rares 'Anomalies Du Développement et Syndromes Malformatifs', Centre de Génétique, FHU TRANSLAD et Institut GIMI, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France., Racine C; Centre de Référence Maladies Rares 'Anomalies Du Développement et Syndromes Malformatifs', Centre de Génétique, FHU TRANSLAD et Institut GIMI, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France., Sorlin A; INSERM UMR1231 GAD, F-21000, Dijon, France.; Centre de Référence Maladies Rares 'Anomalies Du Développement et Syndromes Malformatifs', Centre de Génétique, FHU TRANSLAD et Institut GIMI, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France., Moutton S; Centre de Référence Maladies Rares 'Anomalies Du Développement et Syndromes Malformatifs', Centre de Génétique, FHU TRANSLAD et Institut GIMI, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France., Marle N; Laboratoire Génétique Chromosomique et Moléculaire, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France., Rousseau T; Service de Gynécologie Obstétrique, Médecine Fœtale et Stérilité Conjugale, Centre Hospitalier Universitaire Dijon Bourgogne, Dijon, France., Sagot P; Service de Gynécologie Obstétrique, Médecine Fœtale et Stérilité Conjugale, Centre Hospitalier Universitaire Dijon Bourgogne, Dijon, France., Simon E; Service de Gynécologie Obstétrique, Médecine Fœtale et Stérilité Conjugale, Centre Hospitalier Universitaire Dijon Bourgogne, Dijon, France., Vincent-Delorme C; CHU Lille, Clinique de Génétique Guy Fontaine, Centre de Référence Maladies Rares 'Anomalies Du Développement et Syndromes Malformatifs' Nord-Ouest, FLille, France., Boute O; CHU Lille, Clinique de Génétique Guy Fontaine, Centre de Référence Maladies Rares 'Anomalies Du Développement et Syndromes Malformatifs' Nord-Ouest, FLille, France., Colson C; CHU Lille, Clinique de Génétique Guy Fontaine, Centre de Référence Maladies Rares 'Anomalies Du Développement et Syndromes Malformatifs' Nord-Ouest, FLille, France., Petit F; CHU Lille, Clinique de Génétique Guy Fontaine, Centre de Référence Maladies Rares 'Anomalies Du Développement et Syndromes Malformatifs' Nord-Ouest, FLille, France., Legendre M; CHU de Bordeaux, Service de Génétique Médicale, Bordeaux, France., Naudion S; CHU de Bordeaux, Service de Génétique Médicale, Bordeaux, France., Rooryck C; CHU de Bordeaux, Service de Génétique Médicale, Bordeaux, France., Prouteau C; Biochemistry and Genetics Department, University Hospital of Angers, Angers, France., Colin E; Biochemistry and Genetics Department, University Hospital of Angers, Angers, France., Guichet A; Biochemistry and Genetics Department, University Hospital of Angers, Angers, France., Ziegler A; Biochemistry and Genetics Department, University Hospital of Angers, Angers, France., Bonneau D; Biochemistry and Genetics Department, University Hospital of Angers, Angers, France., Morel G; Service de Génétique Clinique, Centre de Référence Maladies Rares CLAD-Ouest, CHU Hôpital Sud, Rennes, France., Fradin M; Service de Génétique Clinique, Centre de Référence Maladies Rares CLAD-Ouest, CHU Hôpital Sud, Rennes, France., Lavillaureix A; Service de Génétique Clinique, Centre de Référence Maladies Rares CLAD-Ouest, CHU Hôpital Sud, Rennes, France., Quelin C; Service de Génétique Clinique, Centre de Référence Maladies Rares CLAD-Ouest, CHU Hôpital Sud, Rennes, France., Pasquier L; Service de Génétique Clinique, Centre de Référence Maladies Rares CLAD-Ouest, CHU Hôpital Sud, Rennes, France., Odent S; Service de Génétique Clinique, Centre de Référence Maladies Rares CLAD-Ouest, CHU Hôpital Sud, Rennes, France., Vera G; Service de Génétique-Unité de Génétique Clinique, Rouen, France., Goldenberg A; Service de Génétique-Unité de Génétique Clinique, Rouen, France., Guerrot AM; Service de Génétique-Unité de Génétique Clinique, Rouen, France., Brehin AC; Service de Génétique-Unité de Génétique Clinique, Rouen, France., Putoux A; Service de Génétique-GH Est-Hôpital Femme Mère Enfant, Lyon, France., Attia J; Service de Gynécologie-obstétrique, HCL, Lyon, France., Abel C; Service de Génétique et Centre de Diagnostic Anténatal, CHU de Lyon HCL-GH Nord-Hôpital de La Croix Rousse, Lyon, France., Blanchet P; Equipe Maladies Génétiques de L'Enfant et de L'Adulte, Département Génétique Médicale, Maladies Rares et Médecine Personnalisée, CHU de Montpellier, University Montpellier, Montpellier, France., Wells CF; Equipe Maladies Génétiques de L'Enfant et de L'Adulte, Département Génétique Médicale, Maladies Rares et Médecine Personnalisée, CHU de Montpellier, University Montpellier, Montpellier, France., Deiller C; Equipe Maladies Génétiques de L'Enfant et de L'Adulte, Département Génétique Médicale, Maladies Rares et Médecine Personnalisée, CHU de Montpellier, University Montpellier, Montpellier, France., Nizon M; CHU Nantes, Service de Génétique Médicale, Nantes, France.; Institut Du Thorax, INSERM, CNRS, UNIV Nantes, Nantes, France., Mercier S; CHU Nantes, Service de Génétique Médicale, Nantes, France.; Institut Du Thorax, INSERM, CNRS, UNIV Nantes, Nantes, France., Vincent M; CHU Nantes, Service de Génétique Médicale, Nantes, France.; Institut Du Thorax, INSERM, CNRS, UNIV Nantes, Nantes, France., Isidor B; CHU Nantes, Service de Génétique Médicale, Nantes, France.; Institut Du Thorax, INSERM, CNRS, UNIV Nantes, Nantes, France., Amiel J; Equipe 'Embryologie et Génétiques des Malformations Congénitales', Institut Imagine-INSERM U1163, Institut des Maladies Génétiques, Paris, France.; Service de Génétique Médicale et Clinique, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France., Dard R; Unité Fonctionnelle de Génétique Médicale, Cytogénétique, Génétique Médicale et Biologie de La Reproduction, Centre Hospitalier Intercommunal Poissy-Saint-Germain-en-Laye, Poissy, France., Godin M; Service de Génétique, CHU Caen Clemenceau, EA 7450 Biotargen, University Caen, Caen, France., Gruchy N; Service de Génétique, CHU Caen Clemenceau, EA 7450 Biotargen, University Caen, Caen, France., Jeanne M; Service de Génétique, CHU de Tours, Tours, France.; UMR 1253, IBrain, Université de Tours, Inserm, Tours, France., Schaeffer E; Service de Génétique Médicale, CHU de Strasbourg-Hôpital de Hautepierre, Strasbourg, France., Maillard PY; Service de Génétique Médicale, CHU de Strasbourg-Hôpital de Hautepierre, Strasbourg, France., Payet F; Service de Génétique Médicale, Pôle Femme, Mère, Enfants CHU de La Réunion-GH Sud Réunion-Saint-Pierre, Saint-Pierre, France., Jacquemont ML; Service de Génétique Médicale, Pôle Femme, Mère, Enfants CHU de La Réunion-GH Sud Réunion-Saint-Pierre, Saint-Pierre, France., Francannet C; Service de Génétique Médicale, Pôle Femme et Enfant, CHU de Clermont-Ferrand-Hôpital D'Estaing, Clermont-Ferrand, France., Sigaudy S; Unité de Génétique Clinique Prénatale, Département de Génétique Médicale, CHU de Marseille-Hôpital de La Timone, Marseille, France., Bergot M; Unité Fonctionnelle Innovation en Diagnostic Génomique des Maladies Rares, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; INSERM UMR1231 GAD, F-21000, Dijon, France., Tisserant E; INSERM UMR1231 GAD, F-21000, Dijon, France., Ascencio ML; Centre D'Investigation Clinique CIC-EC Inserm CIC1432, UFR des Sciences de Santé, Université de Bourgogne-Franche-Comté, Dijon, France., Binquet C; Centre D'Investigation Clinique CIC-EC Inserm CIC1432, UFR des Sciences de Santé, Université de Bourgogne-Franche-Comté, Dijon, France., Duffourd Y; Unité Fonctionnelle Innovation en Diagnostic Génomique des Maladies Rares, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; INSERM UMR1231 GAD, F-21000, Dijon, France., Philippe C; Unité Fonctionnelle Innovation en Diagnostic Génomique des Maladies Rares, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; INSERM UMR1231 GAD, F-21000, Dijon, France., Faivre L; INSERM UMR1231 GAD, F-21000, Dijon, France.; Centre de Référence Maladies Rares 'Anomalies Du Développement et Syndromes Malformatifs', Centre de Génétique, FHU TRANSLAD et Institut GIMI, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France., Thauvin-Robinet C; Unité Fonctionnelle Innovation en Diagnostic Génomique des Maladies Rares, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; INSERM UMR1231 GAD, F-21000, Dijon, France.; Centre de Référence Maladies Rares 'Anomalies Du Développement et Syndromes Malformatifs', Centre de Génétique, FHU TRANSLAD et Institut GIMI, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.
Publikováno v:
Frontiers in genetics [Front Genet] 2023 Mar 23; Vol. 14, pp. 1099995. Date of Electronic Publication: 2023 Mar 23 (Print Publication: 2023).