Zobrazeno 1 - 10
of 51
pro vyhledávání: '"ALI, J."'
Autor:
Kui Hong, Lukas M. Simon, Leila Rouhi, Sirisha Cheedipudi, Siyang Fan, Ping Yuan, Ali J. Marian, Priyatansh Gurha, Zhongming Zhao
Publikováno v:
Circulation
Background: Arrhythmogenic cardiomyopathy (ACM) manifests with sudden death, arrhythmias, heart failure, apoptosis, and myocardial fibro-adipogenesis. The phenotype typically starts at the epicardium and advances transmurally. Mutations in genes enco
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Junjie Chen, Wenwen Li, Igor R. Efimov, Ali J. Marian, Gabriela Rodriguez, Crystal M. Ripplinger, James T. Willerson, Sandro Betocchi, Suet Nee Chen, Raffaella Lombardi, Samuel A. Wickline
Publikováno v:
Università degli Studi di Napoli Federico II
Background— Cardiac hypertrophy, the clinical hallmark of hypertrophic cardiomyopathy (HCM), is a major determinant of morbidity and mortality not only in HCM but also in a number of cardiovascular diseases. There is no effective therapy for HCM an
Autor:
Priyatansh Gurha, Marek Weiss, Orfeo Sbaizero, Valentina Martinelli, Luca Puzzi, Ali J. Marian
Publikováno v:
Circulation. 132
Arrhythmogenic cardiomyopathy (AC) is a genetic disease caused by mutations in genes encoding the intercalated disk (ID) proteins. ID is a multiprotein complex providing cell-cell junction and connecting the nucleus to the extracellular matrix, and p
Publikováno v:
Circulation. 132
Introduction: A phenotypic characteristic of arrhythmogenic cardiomyopathy (AC) is a gradual replacement of cardiac myocytes by fibro-adipocytes, which leads to cardiac arrhythmias, dysfunction and sudden death. Hypothesis: Differentially expressed m
Autor:
Raffaella Lombardi, Suet N Chen, Alessandra Ruggiero, Grazyna Z Czernuszewicz, Priyatansh Gurha, Xiaofan Chen, James T Willerson, Ali J Marian
Publikováno v:
Circulation. 130
Arrhythmogenic cardiomyopathy (AC) is clinically characterized by arrhythmias, heart failure and sudden death and pathologically by replacement of cardiomyocytes by fibro-adipocytes. Mutations in desmosome genes are the main causes of AC. Desmosome p
Autor:
Ali J. Marian
Publikováno v:
Circulation. 111:2276-2279
Sarcomeres, bundled into thick and thin filaments, are the units of contraction in the striated muscle. The thick filaments comprise several hundred hexameric myosin molecules, composed of 2 myosin heavy chain (MyHC) proteins, the molecular motor of
Autor:
Ruiyong Yuan, Tapan G. Rami, George E. Taffet, Francesco J. DeMayo, Ali J. Marian, Yadavendra S. Rajawat, Jasvinder Sidhu, Donald E. Weilbacher, Zhinong Wang, Michael H. Gollob, Dirar S. Khoury, Robert Roberts, Joanna K. Davies, David Carling
Publikováno v:
Circulation. 111:21-29
Background— We identified a gene ( PRKAG2 ) that encodes the γ-2 regulatory subunit of AMP-activated protein kinase (AMPK) with a mutation (Arg302Gln) responsible for familial Wolff-Parkinson-White (WPW) syndrome. The human phenotype consists of v
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.